Interscalene och ıntertuberculary pulsed radiofrekvens för livmoderhalsadikulopati
1 augusti 2025 uppdaterad av: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital
Utvärdering av effektiviteten av ultraljudsstyrd cervikal rotpulserad radiofrekvensbehandling vid intertuberkulära och interscalennivåer i behandlingen av livmoderhalsadikulär smärta
Denna studie undersöker de olika appliceringsteknikerna för ultraljudsstyrd pulserad radiofrekvensbehandling av livmoderhalsnerver för livmoderhalsadikulär smärta.
Patienter med radiologiska avbildningsresultat av C5-C6-C7-skivutsprång eller extrudering, med kompatibla kliniska och fysiska undersökningar och som har genomgått ultraljudsstyrd spinal cervikal nervradiofrekvensbehandling i vår klinik kommer att utvärderas. Patientens bakgrundsinformation kommer att tas i sina filer och saknas information kommer att slutföras via telefonsamtal. Smärtvärden 3 och 6 månader efter proceduren kommer att registreras genom att göra poäng från 1 till 10. Patienter kommer inte att genomgå något interventionsförfarande för forskningsändamål.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkon, 06170
- Etlik City Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Cervikal radikulär neuropatisk smärta
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Radiologiskt beprövad extruderad/utskjutad diskopati vid C5/C6/C7 -nivåer
- Närvaro av radikulär smärta som kan provoceras genom fysisk undersökning
- I överensstämmelse med radiologiska avbildningsresultat.
Uteslutningskriterier:
- Inga kirurgiska ingrepp i livmoderhalsområdet
- Samtidig graviditet, malignitet, blödningsdiates
- Närvaro av reumatologiska sjukdomar förknippade med samtidig kronisk smärtsyndrom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Interscalen cervikal nerv radiofrekvens
Gruppen behandlade med interscalene pulserad radiofrekvensintervention
|
Pulserad radiofrekvensbehandling appliceras på livmoderhalsen 5-6-7 nervrötter definierade under ultraljudsriktning i den intertuberkulära eller interscalene-utrymmet genom att närma sig cervikal 5-6-7 nervrötter med en inplanteknik via en kanylelektrod.
|
|
Intertuberkulär cervikal nerv radiofrekvens
Gruppen behandlades med intertuberkulär pulserad radiofrekvensintervention
|
Pulserad radiofrekvensbehandling appliceras på livmoderhalsen 5-6-7 nervrötter definierade under ultraljudsriktning i den intertuberkulära eller interscalene-utrymmet genom att närma sig cervikal 5-6-7 nervrötter med en inplanteknik via en kanylelektrod.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analouge
Tidsram: förbehandling, 3.- 6. månader
|
Den visuella analoga skalan (VAS) mäter smärtintensitet.
VAS består av en 10 cm linje, med två slutpunkter som representerar 0 ('ingen smärta') och 10 ('smärta så illa som det kan vara').
Be patienten att betygsätta sin nuvarande smärtnivå genom att sätta ett märke på linjen.
|
förbehandling, 3.- 6. månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nackehandikappindex
Tidsram: Förbehandling, 6. Månader
|
Varje sektion görs på en skala på 0 till 5, där noll betyder "ingen smärta" och 5 betyder "värsta tänkbara smärta".
Poäng sammanfattade till en total poäng.
|
Förbehandling, 6. Månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
26 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 augusti 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2025
Första postat (Faktisk)
8 augusti 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Interscalene pRF
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .