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小児疼痛管理知識と看護学生の学習の動機付けに対する反転した教室モデルの効果 (FLIPNURSE)

2025年8月11日 更新者:Mustafa Belli

看護学生の小児疼痛管理知識と学習の動機付けに対する反転した教室モデルの効果:ランダム化比較試験

このランダム化比較試験の目的は、看護学生の間で小児疼痛管理の知識と学習の動機付けに対する反転した教室モデルの効果を評価することでした。 トルコの公立大学の合計84人の3年生の看護学生は、介入(n = 42)および管理(n = 42)グループにランダムに割り当てられました。 介入グループは、フリップされた教室モデルを使用して教育を受けましたが、コントロールグループは自主的な学習アプローチに従いました。

データは、介入の前(事前テスト)、介入の1か月後(テスト後)、介入(フォローアップテスト)の3か月後の3つの時点で収集されました。 小児疼痛知識テストと学習への動機付け尺度を使用して、結果を評価しました。

ベースラインでは、グループ間に有意差はありませんでした。 テスト後および追跡結果は、介入グループが小児疼痛知識と学習動機付けスコアの両方の統計的に有意で持続的な増加を示したことを示したが(P <0.001)、対照群は意味のある変化を示さなかった。

これらの調査結果は、特に小児疼痛管理の知識と動機を改善するための、看護教育における効果的で持続可能な教育戦略として、反転した教室モデルをサポートしています。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化比較試験は、看護学生の小児疼痛管理知識と学習の動機を高める際に、反転した教室モデルの有効性を評価することを目的としています。 この研究は、2022年から2023年の学年度に84人の3年生の学部看護学生がいるトルコの公立大学で実施されました。

参加者は、コンピューターで生成されたランダム化リストを使用して、介入グループ(n = 42)または対照群(n = 42)にランダムに割り当てられました。 介入グループは、以下を含むフリップされた教室アプローチを受け取りました。

対面セッションの1週間前にアップロードされた教育ビデオと読書資料を備えた特別に設計されたオンライン学習プラットフォームへのアクセス、

研究者が率いるディスカッション、ケースベースの学習、ピアインタラクションに焦点を当てた対面セッション、

国家看護教育カリキュラムと国際ガイドラインで定義された「小児疼痛管理」コンテンツに基づいて開発された学習資料。

コントロールグループは、構造化されたガイダンスや相互作用なしに同じ書面による資料を独立して研究することにより、自主的な学習に従事しました。

データは3つの時点で収集されました。

介入前の事前テスト(ベースライン)、

介入直後(1か月後)のテスト後、

介入の3か月後にフォローアップ(保持テスト)。

2つの検証された機器が使用されました。

看護学生が知識を測定するために適応した痛み(PNKA)に関する小児看護師の知識と態度調査、

学習する動機生徒の学習動機を評価するためのスケール。

双方向の混合ANOVAを使用して、時間とグループ間で介入の効果を分析しました。 ベースラインでは、知識スコアまたはモチベーションスコアのいずれかのグループ間で有意差は見られませんでした。 ただし、介入後、介入グループは両方の変数で統計的に有意で持続的な改善を示しましたが、対照群は顕著な変更を示しませんでした。

この調査結果は、特に小児疼痛管理などの複雑な知識と批判的思考を必要とする分野で、看護教育における効果的で持続可能な教育戦略として、反転した教室アプローチの使用を支持しています。 このモデルを看護カリキュラムに統合すると、認知結果と学習の動機の両方が強化される可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Burdur、七面鳥、15100
        • Mehmet Akif Ersoy University, Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

初めて「子どもの健康と病気の看護」コースに登録する

インターネットとコンピューターまたはスマートフォンにアクセスできる

Google Classroom経由で同期セッションに参加することに同意します

研究に参加するためのボランティア

除外基準

以前に小児疼痛管理に関する教育を受けていました

研究中の任意の時点で同意を撤回します

事前テスト、テスト後、または3か月のフォローアップ評価を完了できません(たとえば、インターネット接続の問題により測定セッションの欠落)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:小児疼痛管理に関するフリップされた教室トレーニング
このグループの参加者は、4週間、教室モデルをめくって小児疼痛管理トレーニングを受けました。 トレーニングビデオと測定値は事前に提供され、クラス内のセッションにはインタラクティブなアクティビティ、ディスカッション、ケースベースの学習が含まれていました。
このグループの参加者は、看護学生の知識と動機を高めるために設計された小児疼痛管理トレーニングを受けました。 トレーニングは、4週間にわたってフリップされた教室モデルを使用して提供されました。 学生には、ビデオ講義、測定値、講義ノートなど、クラス前の教育資料が提供されました。 クラス内のセッションには、インタラクティブなアクティビティ、ディスカッション、ケースベースの学習、問題解決エクササイズが含まれます。 内容は、現在の小児疼痛管理ガイドラインに基づいており、看護教育の基準に適応しています。
アクティブコンパレータ:小児疼痛管理に関する自己指導学習
このグループの参加者は、インタラクティブなアクティビティやインストラクター主導のセッションなしで自己学習のために、介入グループ(講義ノート、朗読、ビデオ講義)と同じ小児疼痛管理資料を受け取りました。
このグループの参加者は、看護学生の知識と動機を高めるために設計された小児疼痛管理トレーニングを受けました。 学生には、インタラクティブなアクティビティやインストラクター主導のセッションなしで自習のために、ビデオ講義、測定値、講義ノートなど、介入グループと同じクラス以前の教育資料が提供されました。 内容は、現在の小児疼痛管理ガイドラインに基づいており、看護教育の基準に適応しています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児疼痛管理知識スコア
時間枠:ベースライン(事前テスト)、介入後1か月後(テスト後)、介入後3ヶ月(フォローアップ)
Aydın&Bektaş(2021)によって開発された小児疼痛管理知識スケールは、看護学生の小児疼痛に関する知識を測定します。 これは、5ポイントのリッカートスケールで評価された29の項目で構成され、6つのサブディメンションをカバーしています。痛みの認識(6項目)、疼痛生理病理学(4)、疼痛管理の障壁(11)、疼痛診断(2)、疼痛評価(2)、および疼痛対照(4)。 項目3、6、8、10-15、17、および21は逆コード化されています。 スコアの範囲は29〜145です。スコアが高いほど知識が大きくなることを示します。 この研究では、クロンバッハのアルファは0.845でした。
ベースライン(事前テスト)、介入後1か月後(テスト後)、介入後3ヶ月(フォローアップ)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教育資料に対する動機付けレベル
時間枠:ベースライン(事前テスト)、介入後1か月後(テスト後)、介入後3ヶ月(フォローアップ)
Keller(2006)によって開発され、Kutu&Sözbilir(2011)によってトルコに適応された教育資料(MMIM)の動機付けアンケートは、教育資料に対する学生の動機を測定します。 5ポイントのリッカートスケールで評価された24のアイテムがあり、2次元の2つの次元(項目1〜11)と自信満足(項目12-24)です。 項目3、12、14、16、および18は逆コード化されています。 スコアの範囲は24〜120です。より高いスコアは、より高い動機を示しています。 クロンバッハのアルファは、元の研究で0.83、この研究で0.789でした。
ベースライン(事前テスト)、介入後1か月後(テスト後)、介入後3ヶ月(フォローアップ)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年7月20日

研究の完了 (実際)

2022年8月15日

試験登録日

最初に提出

2025年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月11日

最初の投稿 (実際)

2025年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月11日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ErsoyU-Belli-FC2022
  • 1070 (その他の識別子:Ege University Health Sciences Scientific Research and Publication Ethics Committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者は外部データ共有に同意を提供せず、研究資料は機関のプライバシー規制に準拠しているため、個々の参加者データは共有されません。 データは、調査チームのみがアクセスできます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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