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L'effet du modèle de classe inversé sur les connaissances en gestion de la douleur pédiatrique et la motivation d'apprentissage des étudiants en soins infirmiers (FLIPNURSE)

11 août 2025 mis à jour par: Mustafa Belli

L'effet du modèle de classe inversé sur les connaissances en gestion de la douleur pédiatrique des étudiants en soins infirmiers et la motivation d'apprentissage: un essai contrôlé randomisé

Le but de cet essai contrôlé randomisé était d'évaluer l'effet du modèle de classe inversé sur les connaissances en gestion de la douleur pédiatrique et la motivation d'apprentissage chez les étudiants en soins infirmiers. Au total, 84 étudiants en soins infirmiers de troisième année d'une université publique en Turquie ont été assignés au hasard aux groupes d'intervention (n = 42) et de contrôle (n = 42). Le groupe d'intervention a reçu une éducation en utilisant le modèle de classe inversé, tandis que le groupe témoin a suivi une approche d'apprentissage autonome.

Les données ont été collectées à trois moments: avant l'intervention (pré-test), un mois après l'intervention (post-test) et trois mois après l'intervention (test de suivi). Le test de connaissance de la douleur pédiatrique et l'échelle de motivation vers l'apprentissage ont été utilisés pour évaluer les résultats.

Au départ, il n'y avait aucune différence significative entre les groupes. Les résultats post-test et de suivi ont montré que le groupe d'intervention a démontré une augmentation statistiquement significative et soutenue des scores de connaissance de la douleur pédiatrique et de motivation d'apprentissage (P <0,001), tandis que le groupe témoin n'a montré aucun changement significatif.

Ces résultats soutiennent le modèle de classe inversé en tant que stratégie d'enseignement efficace et durable dans la formation en soins infirmiers, en particulier pour améliorer les connaissances et la motivation dans la gestion de la douleur pédiatrique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé visait à évaluer l'efficacité du modèle de classe inversé dans l'amélioration des connaissances en gestion de la douleur pédiatrique des étudiants en soins infirmiers et de la motivation d'apprentissage. L'étude a été menée dans une université publique en Turquie avec 84 étudiants de premier cycle de premier cycle au cours de l'année universitaire 2022-2023.

Les participants ont été assignés au hasard au groupe d'intervention (n = 42) ou au groupe témoin (n = 42) en utilisant une liste de randomisation générée par ordinateur. Le groupe d'intervention a reçu l'approche en classe inversée, qui comprenait:

Accès à une plate-forme d'apprentissage en ligne spécialement conçue avec vidéos éducatives et matériel de lecture téléchargé une semaine avant les sessions en face à face,

Une session en face à face axée sur la discussion, l'apprentissage basé sur les cas et l'interaction des pairs dirigée par le chercheur,

Le matériel d'apprentissage développé sur la base du contenu de la «gestion de la douleur pédiatrique» définie dans le programme national de formation infirmière et les directives internationales.

Le groupe témoin s'est engagé dans l'apprentissage autonome en étudiant les mêmes documents écrits indépendamment sans guidage ou interaction structurée.

Les données ont été collectées à trois moments:

Pré-test (ligne de base) avant l'intervention,

Post-test immédiatement après l'intervention (1 mois plus tard),

Suivi (test de rétention) trois mois après l'intervention.

Deux instruments validés ont été utilisés:

L'enquête sur les connaissances et les attitudes des infirmières pédiatriques concernant la douleur (PNKAS) adaptée aux étudiants en soins infirmiers pour mesurer les connaissances,

Motivation à apprendre l'échelle pour évaluer la motivation d'apprentissage des élèves.

Une ANOVA mixte bidirectionnelle a été utilisée pour analyser les effets de l'intervention entre le temps et entre les groupes. Au départ, aucune différence significative n'a été trouvée entre les groupes dans les scores de connaissance ou de motivation. Cependant, après l'intervention, le groupe d'intervention a montré des améliorations statistiquement significatives et soutenues dans les deux variables, tandis que le groupe témoin n'a pas présenté de changements notables.

Les résultats soutiennent l'utilisation de l'approche en classe inversée comme une stratégie éducative efficace et durable dans la formation infirmière, en particulier dans les domaines nécessitant des connaissances complexes et une pensée critique telles que la gestion de la douleur pédiatrique. L'intégration de ce modèle dans les programmes de soins infirmiers peut améliorer à la fois les résultats cognitifs et la motivation à apprendre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Burdur, Turquie, 15100
        • Mehmet Akif Ersoy University, Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

Être inscrit au cours de la «santé des enfants et des soins infirmiers» pour la première fois

Avoir accès à Internet et à un ordinateur ou à un smartphone

Accepter d'assister aux séances synchrones via Google Classroom

Faire du bénévolat pour participer à l'étude

Critères d'exclusion

Ayant déjà reçu une éducation sur la gestion de la douleur pédiatrique

Retirer le consentement à tout moment de l'étude

Ne pas terminer l'évaluation de suivi pré-test, post-test ou de trois mois (par exemple, manquer une session de mesure due à des problèmes de connectivité Internet)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation en classe inversée sur la gestion de la douleur pédiatrique
Les participants à ce groupe ont reçu une formation en gestion de la douleur pédiatrique grâce à un modèle de classe inversé pendant 4 semaines. Des vidéos de formation et des lectures ont été fournies à l'avance et les séances en classe comprenaient des activités interactives, des discussions et un apprentissage basé sur les cas.
Les participants à ce groupe ont reçu une formation en gestion de la douleur pédiatrique conçue pour accroître les connaissances et la motivation des étudiants en soins infirmiers. La formation a été dispensée à l'aide d'un modèle de classe inversé sur 4 semaines. Les étudiants ont reçu du matériel éducatif pré-classe, y compris des conférences vidéo, des lectures et des notes de conférence. Les séances en classe comprenaient les activités interactives, les discussions, l'apprentissage basé sur les cas et les exercices de résolution de problèmes. Le contenu était basé sur les directives actuelles de gestion de la douleur pédiatrique et adaptée aux normes de formation infirmière.
Comparateur actif: Apprentissage autonome sur la gestion de la douleur pédiatrique
Les participants de ce groupe ont reçu les mêmes matériaux de gestion de la douleur pédiatrique que le groupe d'intervention (notes de conférence, lectures et conférences vidéo) pour l'auto-apprentissage sans aucune activité interactive ni sessions dirigées par l'instructeur.
Les participants à ce groupe ont reçu une formation en gestion de la douleur pédiatrique conçue pour accroître les connaissances et la motivation des étudiants en soins infirmiers. Les étudiants ont reçu le même matériel éducatif pré-classe que le groupe d'intervention, y compris des conférences vidéo, des lectures et des notes de conférence, pour l'auto-étude sans activités interactives ni sessions dirigées par l'instructeur. Le contenu était basé sur les directives actuelles de gestion de la douleur pédiatrique et adaptée aux normes de formation infirmière.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de connaissances sur la gestion de la douleur pédiatrique
Délai: Baseline (pré-test), 1 mois après l'intervention (post-test) et 3 mois après l'intervention (suivi)
L'échelle des connaissances en gestion de la douleur pédiatrique, développée par Aydın & Bektaş (2021), mesure les connaissances des étudiants en soins infirmiers sur la douleur pédiatrique. Il se compose de 29 éléments évalués sur une échelle de Likert à 5 points, couvrant six sous-dimensions: la sensibilisation à la douleur (6 éléments), la physiopathologie de la douleur (4), les barrières à la gestion de la douleur (11), le diagnostic de la douleur (2), l'évaluation de la douleur (2) et le contrôle de la douleur (4). Les éléments 3, 6, 8, 10-15, 17 et 21 sont codés inversés. Les scores varient de 29 à 145; Des scores plus élevés indiquent une plus grande connaissance. Dans cette étude, l'alpha de Cronbach était de 0,845.
Baseline (pré-test), 1 mois après l'intervention (post-test) et 3 mois après l'intervention (suivi)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de motivation vers le matériel pédagogique
Délai: Baseline (pré-test), 1 mois après l'intervention (post-test) et 3 mois après l'intervention (suivi)
Le questionnaire de motivation pour le matériel pédagogique (MMIM), développé par Keller (2006) et adapté en turc par Kutu & Sözbilir (2011), mesure la motivation des étudiants vers le matériel pédagogique. Il a 24 éléments évalués sur une échelle de Likert à 5 points, avec deux dimensions: la relance de l'attention (éléments 1-11) et la satisfaction de la confiance (éléments 12-24). Les éléments 3, 12, 14, 16 et 18 sont codés inversés. Les scores vont de 24 à 120; Des scores plus élevés indiquent une motivation plus élevée. L'alpha de Cronbach était de 0,83 dans l'étude originale et de 0,789 dans cette étude.
Baseline (pré-test), 1 mois après l'intervention (post-test) et 3 mois après l'intervention (suivi)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2025

Première publication (Réel)

19 août 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ErsoyU-Belli-FC2022
  • 1070 (Autre identifiant: Ege University Health Sciences Scientific Research and Publication Ethics Committee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées parce que les participants n'ont pas donné leur consentement au partage de données externes et que les documents d'étude sont régis par les réglementations de confidentialité institutionnelles. Les données ne resteront accessibles qu'à l'équipe d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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