Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kääntetyn luokkamallin vaikutus lastenhoitotuotteiden oppilaiden oppimismotivaatioon ja oppimismotivaatioon (FLIPNURSE)

maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: Mustafa Belli

Kääntetyn luokkamallin vaikutus hoitotyön opiskelijoiden lasten kivunhallinnan tietämykseen ja oppimismotivaatioon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena oli arvioida käännetyn luokkamallin vaikutusta lasten kivunhallinnan tietämykseen ja oppimismotivaatioon hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa. Turkin julkisen yliopiston kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijaa jaettiin satunnaisesti interventioon (n = 42) ja hallintaryhmiin (n = 42). Interventioryhmä sai koulutusta käännettyjen luokkahuonemallin avulla, kun taas kontrolliryhmä noudatti itseohjattua oppimismenetelmää.

Tiedot kerättiin kolmessa aikapisteessä: ennen interventiota (esitestiä), kuukausi intervention jälkeen (testin jälkeinen) ja kolme kuukautta intervention jälkeen (seurantatesti). Lasten kiputietokoetta ja motivaatioasteikkoa oppimiseen käytettiin tulosten arviointiin.

Perustasolla ryhmien välillä ei ollut merkittäviä eroja. Testin jälkeiset ja seurantatulokset osoittivat, että interventioryhmä osoitti tilastollisesti merkitsevää ja jatkuvaa kasvua sekä lasten kiputieto- että oppimismotivaatiopisteissä (p <0,001), kun taas kontrolliryhmä ei osoittanut merkityksellistä muutosta.

Nämä havainnot tukevat käännettyjä luokkahuonemallia tehokkaana ja kestävänä opetusstrategiana hoitokoulutuksessa, etenkin lasten kivunhallinnan tiedon ja motivaation parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena oli arvioida käännetyn luokkahuonemallin tehokkuutta parantamaan hoitotyön opiskelijoiden lasten kivunhallinnan tietämystä ja oppimismotivaatiota. Tutkimus tehtiin Turkin julkisessa yliopistossa, jossa oli 84 kolmannen vuoden jatko-opiskelijaa lukuvuonna 2022-2023.

Osallistujat määritettiin satunnaisesti joko interventioryhmälle (n = 42) tai kontrolliryhmälle (n = 42) käyttämällä tietokoneen luomaa satunnaistamisluetteloa. Interventioryhmä sai käännetyn luokkahuoneen lähestymistavan, joka sisälsi:

Pääsy erityisesti suunniteltuun online-oppimisalustaan, jossa on koulutusvideoita ja lukumateriaaleja, jotka on ladattu viikkoa ennen henkilökohtaisia istuntoja,

Tutkijan johtama henkilökohtainen istunto, joka keskittyy keskusteluun, tapauspohjaiseen oppimiseen ja vertaisvuorovaikutukseen

Oppimateriaalit, jotka on kehitetty "lasten kivunhallinnan" sisältöön, joka on määritelty kansallisessa hoitokoulutuksen opetussuunnitelmassa ja kansainvälisissä ohjeissa.

Kontrolliryhmä harjoitti itseohjautuvaa oppimista tutkimalla samoja kirjallisia materiaaleja itsenäisesti ilman jäsenneltyä ohjausta tai vuorovaikutusta.

Tiedot kerättiin kolmessa ajankohdassa:

Esitesti (lähtökohta) ennen interventiota,

Testin jälkeen heti intervention jälkeen (1 kuukautta myöhemmin),

Seuranta (retentiotesti) kolme kuukautta intervention jälkeen.

Käytettiin kahta validoitua instrumenttia:

Lasten sairaanhoitajien tieto- ja asennetutkimus kipuista (PNKAS) mukautettu hoitotyön opiskelijoille tiedon mittaamiseksi,

Motivaatio oppia asteikko arvioida opiskelijoiden oppimismotivaatiota.

Kaksisuuntaista sekoitettua ANOVA: ta käytettiin intervention vaikutusten analysointiin ajan myötä ja ryhmien välillä. Perustasolla ryhmien välillä ei havaittu merkittäviä eroja joko tieto- tai motivaatiopisteissä. Intervention jälkeen interventioryhmä osoitti kuitenkin tilastollisesti merkitsevää ja jatkuvia parannuksia molemmissa muuttujissa, kun taas kontrolliryhmällä ei ollut merkittäviä muutoksia.

Tulokset tukevat käännetyn luokkahuoneen lähestymistavan käyttöä tehokkaana ja kestävänä koulutusstrategiana hoitokoulutuksessa, etenkin alueilla, jotka vaativat monimutkaista tietoa ja kriittistä ajattelua, kuten lasten kivun hallintaa. Tämän mallin integrointi hoitotyön opetussuunnitelmiin voi parantaa sekä kognitiivisia tuloksia että motivaatiota oppia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Burdur, Turkki, 15100
        • Mehmet Akif Ersoy University, Faculty of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallisuuskriteerit

Ilmoittautuminen "lasten terveyden ja sairauksien hoitotyön" kurssille ensimmäistä kertaa

Pääsy Internetiin ja tietokoneeseen tai älypuhelimeen

Suostutaan osallistumaan synkronisiin istuntoihin Google -luokkahuoneen kautta

Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen

Syrjäytymiskriteerit

Saatuaan aiemmin koulutusta lasten kivun hallinnasta

Suostumuksen vetäminen missä tahansa tutkimuksen aikana

Esikokeen, testin jälkeisen tai kolmen kuukauden seurannan arvioinnin suorittamatta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käännetty luokkahuoneen koulutus lasten kivun hallinnasta
Tämän ryhmän osanottajat saivat lasten kivunhallintakoulutuksen käännetyn luokkahuonemallin kautta 4 viikon ajan. Koulutusvideoita ja lukemia annettiin etukäteen, ja luokan sisäiset istunnot sisälsivät interaktiivisia aktiviteetteja, keskusteluja ja tapauspohjaista oppimista.
Tämän ryhmän osanottajat saivat lasten kivunhallintakoulutuksen, jonka tarkoituksena oli lisätä hoitotyön opiskelijoiden tietämystä ja motivaatiota. Koulutus toimitettiin käyttämällä käännetyn luokkahuonemallin 4 viikon aikana. Opiskelijoille annettiin luokan edeltäviä koulutusmateriaaleja, mukaan lukien videolukenteet, lukemat ja luento muistiinpanot. Luokan sisäisiin istuntoihin kuuluivat interaktiiviset toiminnot, keskustelut, tapauspohjaiset oppimiset ja ongelmanratkaisuharjoitukset. Sisältö perustui nykyisiin lasten kivunhallintaohjeisiin ja mukautettiin hoitokoulutustandardeihin.
Active Comparator: Itseohjattu oppiminen lasten kivun hallinnasta
Tämän ryhmän osanottajat saivat samat lasten kivunhallintamateriaalit kuin interventioryhmä (luennot, lukemat ja videoleikkeet) itseopiskelulle ilman interaktiivisia toimintoja tai ohjaajien johtamia istuntoja.
Tämän ryhmän osanottajat saivat lasten kivunhallintakoulutuksen, jonka tarkoituksena oli lisätä hoitotyön opiskelijoiden tietämystä ja motivaatiota. Opiskelijoille annettiin samat luokan edeltävät koulutusmateriaalit kuin interventioryhmä, mukaan lukien videolukenteet, lukemat ja luentomuistiinpanot, itseopiskelua varten ilman interaktiivisia toimintoja tai ohjaajien johtamia istuntoja. Sisältö perustui nykyisiin lasten kivunhallintaohjeisiin ja mukautettiin hoitokoulutustandardeihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten kivunhallinnan tietopisteet
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti), 1 kuukausi intervention jälkeen (testin jälkeinen) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (seuranta)
Aydın & Bektaşin (2021) kehittämä lasten kivunhallinnan tietoasteikko, mittaa sairaanhoitajien tuntemusta lasten kipuista. Se koostuu 29 kohdasta, jotka on luokiteltu 5-pisteisellä Likert-asteikolla, joka kattaa kuusi alajaksoa: kiputietoisuus (6 tuotetta), kivun fysiopatologiaa (4), kivunhallinnan esteitä (11), kivun diagnoosia (2), kivunarviointia (2) ja kivunhallintaa (4). Kohteet 3, 6, 8, 10-15, 17 ja 21 koodataan. Pisteet vaihtelevat välillä 29 - 145; Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietoa. Tässä tutkimuksessa Cronbachin alfa oli 0,845.
Perustaso (esitesti), 1 kuukausi intervention jälkeen (testin jälkeinen) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (seuranta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motivaatiotaso kohti opetusmateriaaleja
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti), 1 kuukausi intervention jälkeen (testin jälkeinen) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (seuranta)
Kellerin (2006) kehittämä opetusmateriaalien (MMIM) motivaatiokysely ja Kutu & Sözbilirin (2011) mukauttama Turkishin, mittaa opiskelijoiden motivaatio opetusmateriaaleihin. Siinä on 24 kohdetta, jotka on luokiteltu 5-pisteisellä Likert-asteikolla, kahdella ulottuvuudella: huomion vastainen (kohteet 1-11) ja luottamuksen tyytymättömyys (kohteet 12-24). Kohteet 3, 12, 14, 16 ja 18 koodataan. Pisteet ovat välillä 24 - 120; Korkeammat pisteet osoittavat suuremman motivaation. Cronbachin alfa oli 0,83 alkuperäisessä tutkimuksessa ja 0,789 tässä tutkimuksessa.
Perustaso (esitesti), 1 kuukausi intervention jälkeen (testin jälkeinen) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (seuranta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ErsoyU-Belli-FC2022
  • 1070 (Muu tunniste: Ege University Health Sciences Scientific Research and Publication Ethics Committee)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta, koska osallistujat eivät antaneet suostumusta ulkoisen tiedon jakamiseen ja oppimateriaaleja säätelevät institutionaaliset yksityisyyden suojaa koskevat määräykset. Tiedot pysyvät saatavana vain tutkimusryhmälle

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa