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O efeito do modelo de sala de aula invertida no conhecimento de gerenciamento de dor pediátrica e na motivação da aprendizagem dos estudantes de enfermagem (FLIPNURSE)

11 de agosto de 2025 atualizado por: Mustafa Belli

O efeito do modelo de sala de aula invertida no conhecimento de gerenciamento de dor pediátrica de enfermagem e motivação de aprendizagem: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo controlado randomizado foi avaliar o efeito do modelo de sala de aula invertido no conhecimento de gerenciamento de dor pediátrica e na motivação da aprendizagem entre os estudantes de enfermagem. Um total de 84 estudantes de enfermagem do terceiro ano de uma universidade pública na Turquia foram aleatoriamente designados para grupos de intervenção (n = 42) e controle (n = 42). O grupo de intervenção recebeu educação usando o modelo de sala de aula invertido, enquanto o grupo de controle seguiu uma abordagem de aprendizado autodirigido.

Os dados foram coletados em três momentos: antes da intervenção (pré-teste), um mês após a intervenção (pós-teste) e três meses após a intervenção (teste de acompanhamento). O teste de conhecimento da dor pediátrica e a escala de motivação para a aprendizagem foram usados para avaliar os resultados.

Na linha de base, não houve diferenças significativas entre os grupos. Os resultados do pós-teste e de acompanhamento mostraram que o grupo de intervenção demonstrou um aumento estatisticamente significativo e sustentado no conhecimento da dor pediátrica e nos escores de motivação da aprendizagem (p <0,001), enquanto o grupo controle não mostrou mudança significativa.

Essas descobertas apóiam o modelo de sala de aula invertido como uma estratégia de ensino eficaz e sustentável no ensino de enfermagem, particularmente para melhorar o conhecimento e a motivação no manejo da dor pediátrica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado teve como objetivo avaliar a eficácia do modelo de sala de aula invertido no aprimoramento do conhecimento pediátrico dos estudantes de enfermagem e motivação de aprendizado. O estudo foi realizado em uma universidade pública na Turquia, com 84 estudantes de enfermagem em terceiro ano durante o ano acadêmico de 2022-2023.

Os participantes foram atribuídos aleatoriamente ao grupo de intervenção (n = 42) ou ao grupo controle (n = 42) usando uma lista de randomização gerada por computador. O grupo de intervenção recebeu a abordagem de sala de aula invertida, que incluiu:

Acesso a uma plataforma de aprendizado on-line especialmente projetada com vídeos educacionais e materiais de leitura enviados uma semana antes das sessões presenciais,

Uma sessão cara a cara com foco na discussão, aprendizado baseado em casos e interação entre os pares liderados pelo pesquisador,

Os materiais de aprendizagem desenvolvidos com base no conteúdo "Pediatric Dor Management" definido no currículo nacional de educação em enfermagem e nas diretrizes internacionais.

O grupo controle se envolveu em aprendizado auto-direcionado, estudando os mesmos materiais escritos de forma independente, sem orientação ou interação estruturada.

Os dados foram coletados em três momentos:

Pré-teste (linha de base) antes da intervenção,

Pós-teste imediatamente após a intervenção (1 mês depois),

Acompanhamento (teste de retenção) três meses após a intervenção.

Foram utilizados dois instrumentos validados:

Pesquisa de conhecimento e atitudes de enfermeiros pediátricos sobre a dor (PNKAs) adaptados para os estudantes de enfermagem medirem o conhecimento,

Motivação para aprender a escala para avaliar a motivação da aprendizagem dos alunos.

Uma ANOVA mista de duas vias foi usada para analisar os efeitos da intervenção ao longo do tempo e entre os grupos. Na linha de base, não foram encontradas diferenças significativas entre os grupos nos escores de conhecimento ou motivação. No entanto, após a intervenção, o grupo de intervenção mostrou melhorias estatisticamente significativas e sustentadas em ambas as variáveis, enquanto o grupo controle não exibiu alterações notáveis.

Os resultados apóiam o uso da abordagem de sala de aula invertida como uma estratégia educacional eficaz e sustentável na educação em enfermagem, particularmente em áreas que exigem conhecimento complexo e pensamento crítico, como o manejo da dor pediátrica. A integração desse modelo nos currículos de enfermagem pode aumentar os resultados cognitivos e a motivação para aprender.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Burdur, Peru, 15100
        • Mehmet Akif Ersoy University, Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão

Estar matriculado no curso de "saúde e doenças infantis" pela primeira vez

Tendo acesso à Internet e um computador ou smartphone

Concordando em participar de sessões síncronas pela sala de aula do Google

Se oferecendo para participar do estudo

Critérios de exclusão

Tendo recebido anteriormente qualquer educação sobre gerenciamento de dor pediátrica

Retirar o consentimento em qualquer ponto durante o estudo

Não concluindo a avaliação pré-teste, pós-teste ou três meses de acompanhamento (por exemplo, falta de uma sessão de medição devido a problemas de conectividade da Internet)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento da sala de aula invertida sobre gerenciamento de dor pediátrica
Os participantes deste grupo receberam treinamento pediátrico de gerenciamento da dor através de um modelo de sala de aula invertido por 4 semanas. Os vídeos e leituras de treinamento foram fornecidos com antecedência e as sessões em sala de aula incluíram atividades interativas, discussões e aprendizado baseado em casos.
Os participantes deste grupo receberam treinamento pediátrico de gerenciamento da dor, projetado para aumentar o conhecimento e a motivação dos estudantes de enfermagem. O treinamento foi realizado usando um modelo de sala de aula invertido durante 4 semanas. Os alunos receberam materiais educacionais pré-classes, incluindo palestras em vídeo, leituras e notas de aula. As sessões em sala de aula incluíram atividades interativas, discussões, aprendizado baseado em casos e exercícios de solução de problemas. O conteúdo foi baseado nas diretrizes atuais de gerenciamento da dor pediátrica e adaptado aos padrões de educação de enfermagem.
Comparador Ativo: Aprendizado autodirigido sobre o manejo da dor pediátrica
Os participantes deste grupo receberam os mesmos materiais de gerenciamento da dor pediátrica que o grupo de intervenção (notas de aula, leituras e palestras em vídeo) para auto-estudo sem atividades interativas ou sessões lideradas por instrutores.
Os participantes deste grupo receberam treinamento pediátrico de gerenciamento da dor, projetado para aumentar o conhecimento e a motivação dos estudantes de enfermagem. Os alunos receberam os mesmos materiais educacionais pré-classe que o grupo de intervenção, incluindo palestras em vídeo, leituras e notas de palestras, para auto-estudo sem atividades interativas ou sessões lideradas por instrutores. O conteúdo foi baseado nas diretrizes atuais de gerenciamento da dor pediátrica e adaptado aos padrões de educação de enfermagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de conhecimento de gerenciamento de dor pediátrica
Prazo: Linha de base (pré-teste), 1 mês após intervenção (pós-teste) e 3 meses após a intervenção (acompanhamento)
A Escala de Conhecimento em Gerenciamento da Dor Pediátrica, desenvolvida por Aydın & Bektaş (2021), mede o conhecimento dos estudantes de enfermagem sobre dor pediátrica. Consiste em 29 itens classificados em uma escala Likert de 5 pontos, cobrindo seis subdimensões: consciência da dor (6 itens), Fisiopatologia da dor (4), barreiras ao manejo da dor (11), diagnóstico da dor (2), avaliação da dor (2) e controle da dor (4). Os itens 3, 6, 8, 10-15, 17 e 21 são codificados reversos. As pontuações variam de 29 a 145; Pontuações mais altas indicam maior conhecimento. Neste estudo, o alfa de Cronbach foi de 0,845.
Linha de base (pré-teste), 1 mês após intervenção (pós-teste) e 3 meses após a intervenção (acompanhamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de motivação em relação aos materiais instrucionais
Prazo: Linha de base (pré-teste), 1 mês após intervenção (pós-teste) e 3 meses após a intervenção (acompanhamento)
O Questionário de Motivação para Materiais Instrucionais (MMIM), desenvolvido por Keller (2006) e adaptado ao turco por Kutu & Sözbilir (2011), mede a motivação dos alunos em relação aos materiais instrucionais. Possui 24 itens classificados em uma escala Likert de 5 pontos, com duas dimensões: relevância da atenção (itens 1-11) e satisfação de confiança (itens 12-24). Os itens 3, 12, 14, 16 e 18 são codificados reversos. As pontuações variam de 24 a 120; Pontuações mais altas indicam maior motivação. O alfa de Cronbach foi de 0,83 no estudo original e 0,789 neste estudo.
Linha de base (pré-teste), 1 mês após intervenção (pós-teste) e 3 meses após a intervenção (acompanhamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ErsoyU-Belli-FC2022
  • 1070 (Outro identificador: Ege University Health Sciences Scientific Research and Publication Ethics Committee)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão compartilhados porque os participantes não forneceram consentimento para compartilhamento de dados externos e os materiais de estudo são governados pelos regulamentos institucionais de privacidade. Os dados permanecerão acessíveis apenas à equipe de estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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