Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek převráceného modelu třídy na znalosti o pediatrické bolesti a motivaci učení studentů ošetřovatelství (FLIPNURSE)

11. srpna 2025 aktualizováno: Mustafa Belli

Účinek převráceného modelu třídy na pediatrické bolesti studentů ošetřovatelství Znalosti a motivace učení: randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této randomizované kontrolované studie bylo zhodnotit účinek převráceného modelu učebny na znalosti o pediatrickém řízení bolesti a motivaci učení u ošetřovatelských studentů. Celkem 84 studentů ošetřovatelství třetího roku z veřejné univerzity v Turecku bylo náhodně přiděleno k intervenci (n = 42) a kontrolní (n = 42) skupinám. Intervenční skupina získala vzdělání pomocí modelu převráceného třídy, zatímco kontrolní skupina sledovala samostatný přístup k učení.

Data byla shromážděna ve třech časových bodech: před zásahem (předtest), jeden měsíc po intervenci (po testu) a tři měsíce po zásahu (následná test). K posouzení výsledků byl použit test znalostí o dětské bolesti a měřítko motivace k učení.

Na začátku nebyly mezi skupinami žádné významné rozdíly. Výsledky následného testu a následného sledování ukázaly, že intervenční skupina prokázala statisticky významné a trvalé nárůst jak pediatrických znalostí bolesti, tak skóre motivace učení (P <0,001), zatímco kontrolní skupina nevykazovala smysluplnou změnu.

Tato zjištění podporují model převráceného učebny jako efektivní a udržitelnou strategii výuky ve vzdělávání ošetřovatelství, zejména pro zlepšení znalostí a motivace v oblasti léčby dětské bolesti.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem tohoto randomizovaného kontrolovaného studie bylo vyhodnotit účinnost modelu převráceného učebny při posílení znalostí o pediatrické bolesti studentů ošetřovatelství a motivaci učení. Studie byla provedena na veřejné univerzitě v Turecku s 84 vysokoškolskými ošetřovatelskými studenty třetího roku během akademického roku 2022-2023.

Účastníci byli náhodně přiřazeni buď do intervenční skupiny (n = 42) nebo kontrolní skupině (n = 42) pomocí seznamu randomizace generovaného počítačem. Intervenční skupina obdržela přístup převráceného učebny, který zahrnoval:

Přístup na speciálně navrženou online výukovou platformu s vzdělávacími videi a čteními materiály nahranými týden před osobními relacemi,

Osobní relace zaměřená na diskusi, učení založené na případech a vzájemnou interakci vedenou výzkumným pracovníkem,

Učební materiály vyvinuté na základě obsahu „pediatrické léčby bolesti“ definovaný v učebních osnovách národního ošetřovatelského vzdělávání a mezinárodních pokynech.

Kontrolní skupina se zapojila do samostatně zaměřeného učení studiem stejných písemných materiálů nezávisle bez strukturovaného vedení nebo interakce.

Data byla shromážděna ve třech časových bodech:

Před testem (základní linií) před zásahem,

Post-test bezprostředně po zásahu (o 1 měsíc později)

Sledování (retenční test) tři měsíce po zásahu.

Byly použity dva ověřené nástroje:

Průzkum pediatrických sester a postojů týkající se bolesti (PNKAS) přizpůsobený ošetřovatelským studentům měřit znalosti,

Motivace naučit se měřítko k posouzení motivace učení studentů.

K analýze účinků intervence v čase a mezi skupinami byla použita obousměrná smíšená ANOVA. Na začátku nebyly zjištěny žádné významné rozdíly mezi skupinami ve skóre znalostí ani motivace. Po zásahu však intervenční skupina vykazovala statisticky významná a trvalá zlepšení obou proměnných, zatímco kontrolní skupina nevykazovala významné změny.

Zjištění podporují použití přístupu převráceného ve třídě jako efektivní a udržitelné vzdělávací strategie ve vzdělávání ošetřovatelství, zejména v oblastech vyžadujících složité znalosti a kritické myšlení, jako je pediatrická léčba bolesti. Integrace tohoto modelu do ošetřovatelských osnov může zvýšit kognitivní výsledky i motivaci k učení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Burdur, Krocan, 15100
        • Mehmet Akif Ersoy University, Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení

Poprvé se zapsání do kurzu „zdraví a ošetřovatelství dětí a nemocí“

Mít přístup k internetu a počítači nebo smartphonu

Souhlasí s účastí na synchronních relacích prostřednictvím učebny Google

Dobrovolnictví k účasti na studii

Kritéria vyloučení

Poté, co jsem dříve získal jakékoli vzdělání o pediatrické léčbě bolesti

Získání souhlasu kdykoli během studie

Pokud nedokončíte předběžné testy, po testování nebo tříměsíční následné hodnocení (např. Chybí měření kvůli problémům s připojením k internetu)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Převrácený výcvik ve třídě na pediatrické léčbě bolesti
Účastníci této skupiny absolvovali trénink na léčbu pediatrických bolestí prostřednictvím převráceného modelu učebny po dobu 4 týdnů. Tréninkové videa a čtení byly poskytnuty předem a zahrnovaly interaktivní aktivity, diskuse a učení založené na případech.
Účastníci této skupiny absolvovali trénink na léčbu pediatrických bolestí, jehož cílem bylo zvýšit znalosti a motivaci studentů ošetřovatelství. Školení byl poskytován pomocí převráceného modelu učebny po dobu 4 týdnů. Studentům byly poskytnuty předběžné vzdělávací materiály, včetně video přednášek, čtení a poznámek k přednášce. In-třída sezení zahrnovala interaktivní aktivity, diskuse, učení založené na případech a cvičení na řešení problémů. Obsah byl založen na současných pokynech pro léčbu pediatrické bolesti a přizpůsoben se standardům ošetřovatelského vzdělávání.
Aktivní komparátor: Self-řízené učení o pediatrické léčbě bolesti
Účastníci této skupiny obdrželi stejné materiály pro správu bolesti na pediatrické bolesti jako intervenční skupina (Poznámky k přednášce, čtení a video přednášky) pro samostudium bez jakýchkoli interaktivních činností nebo instruktorů vedených zasedáními.
Účastníci této skupiny absolvovali trénink na léčbu pediatrických bolestí, jehož cílem bylo zvýšit znalosti a motivaci studentů ošetřovatelství. Studentům byly poskytnuty stejné vzdělávací materiály před třídou jako intervenční skupina, včetně video přednášek, čtení a přednášek, pro samostudii bez interaktivních činností nebo instruktorů vedených zasedáními. Obsah byl založen na současných pokynech pro léčbu pediatrické bolesti a přizpůsoben se standardům ošetřovatelského vzdělávání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre znalostí o pediatrické bolesti
Časové okno: Základní linie (předtest), 1 měsíc po zásahu (po testu) a 3 měsíce po zásahu (následná opatření)
Měřítko znalostí o pediatrické bolesti, vyvinuté společností Aydın & Bektaş (2021), měří znalosti ošetřovatelských studentů o dětské bolesti. Skládá se z 29 položek hodnocených na 5-bodové Likertově stupnici, pokrývajících šest dílčích dimenzí: povědomí o bolesti (6 položek), fyziopatologie bolesti (4), bariéry léčby bolesti (11), diagnostiky bolesti (2), posouzení bolesti (2) a kontrola bolesti (4). Položky 3, 6, 8, 10-15, 17 a 21 jsou reverzní kódovány. Skóre se pohybuje od 29 do 145; Vyšší skóre naznačují větší znalosti. V této studii byl Cronbachova alfa 0,845.
Základní linie (předtest), 1 měsíc po zásahu (po testu) a 3 měsíce po zásahu (následná opatření)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň motivace k výukovým materiálům
Časové okno: Základní linie (předtest), 1 měsíc po zásahu (po testu) a 3 měsíce po zásahu (následná opatření)
Dotazník motivace pro instruktážní materiály (MMIM), vyvinutý Kellerem (2006) a upraven do turečtiny Kutu & Sözbilir (2011), měří motivaci studentů k výukovým materiálům. Má 24 položek hodnocených na 5-bodové Likertově stupnici, se dvěma rozměry: relevance pozornosti (položky 1-11) a uspokojení spolehlivosti (položky 12-24). Položky 3, 12, 14, 16 a 18 jsou reverzně kódovány. Skóre se pohybuje od 24 do 120; Vyšší skóre naznačují vyšší motivaci. Cronbachova alfa byla v původní studii 0,83 a v této studii 0,789.
Základní linie (předtest), 1 měsíc po zásahu (po testu) a 3 měsíce po zásahu (následná opatření)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

19. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ErsoyU-Belli-FC2022
  • 1070 (Jiný identifikátor: Ege University Health Sciences Scientific Research and Publication Ethics Committee)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících nebudou sdíleny, protože účastníci neposkytli souhlas se externím sdílením údajů a studijní materiály se řídí nařízení o ochraně osobních údajů. Data zůstanou přístupná pouze studijnímu týmu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit