人生の呼びかけ：ナイジェリアの紛争の影響を受けた環境で避難した子供たちの間で小児期の予防接種を強化するためのmHealth Solutionsの探索 (Call 4 Life)
2025年8月26日 更新者：Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa、University of Cambridge
この研究では、ナイジェリアのボルノ州の内部的に避難した人の間での小児期の予防接種の補償を増やすことを目的としたMHealthプラットフォームであるLife For Lifeの実現可能性と予備的な影響を評価します。
このプラットフォームは、インタラクティブな音声応答（IVR）システムを使用して、自動ワクチン接種リマインダーを提供し、報告された副作用のフォローアップ、英語およびローカル言語で健康メッセージを提供します。
混合メソッドの設計は、ワクチンの取り込みに対する実現可能性、相互作用率、および初期の影響を評価するために使用されます。
調査結果は、政策立案者と人道的行為者に、紛争の影響を受けたリソース制限された設定での予防接種を強化するモバイルテクノロジーの可能性について知らせます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
366
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Borno State
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Jere、Borno State、ナイジェリア
- El Miskin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
•生後0〜23ヶ月の介護者（男性/女性）または妊娠後期の妊婦の介護者（男性/女性）
- 18歳以上の介護者
- 研究に参加することに同意する介護者。
- IDPキャンプに少なくとも1年間居住
除外基準：
•最初の妊娠中の第三期の妊婦（原始）
- IDPキャンプの一時的な居住者である介護者（輸送または訪問者のIDP）
- 質問を理解する精神的能力のない介護者。
- 携帯電話を使用またはやり取りできない（例： 聴覚障害や視力の悪い人）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Call4Life
ケアギバーは電話を使用して子供をワクチンにすることを思い出させます
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定期的な電話のリマインダーと健康情報は、子供の母親や子供の介護者を助けるために送られます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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保健施設の予防接種登録にワクチン接種され、登録された0〜23か月のゼロ投与の子供の数
時間枠：6ヶ月
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保健施設の予防接種レジストリにワクチン接種され、登録された0〜23か月のゼロ投与児の数。
保健施設が子供の予防接種のスケジュールのために親にフォローアップするために使用される予防接種登録
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6ヶ月
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Call for Lifeプラットフォームからリマインダーコールを受け、予防接種のために子供を保健施設に連れて行く0〜23ヶ月の子供へのケアの数
時間枠：6ヶ月
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Call for Lifeプラットフォームからリマインダーコールを受け取り、予防接種と予防接種登録への登録のために子供を保健施設に連れて行く0〜23ヶ月の子供への介護者数
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月24日
一次修了 (推定)
2025年11月24日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年8月26日
最初の投稿 (推定)
2025年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月26日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
IDPは、研究に関与する研究者と共有されます。
IPD 共有時間枠
2025年1月から2025年12月
IPD 共有アクセス基準
この研究に関与する研究者のみがIPDにアクセスできます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。