Call for Life: Mhealth Solutions To Ther Treping Childhood Vaccinations of Depaced Children in Conflict-Affected Settings of Nigeria (Call 4 Life)
26 augustus 2025 bijgewerkt door: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge
Deze studie evalueert de haalbaarheid en voorlopige impact van Call for Life, een mHealth -platform dat gericht is op het vergroten van de dekking van de kindervaccinatie bij intern ontheemden in de staat Borno, Nigeria.
Het platform maakt gebruik van een IVR -systeem Interactive Voice Response (IVR) om geautomatiseerde vaccinatieherinneringen te leveren, gerapporteerde bijwerkingen op te volgen en gezondheidsberichten te bieden in Engelse en lokale talen.
Een ontwerp met gemengd methoden wordt gebruikt om haalbaarheid, interactiesnelheden en vroege effecten op de opname van vaccin te beoordelen.
Bevindingen zullen beleidsmakers en humanitaire actoren informeren over het potentieel van mobiele technologie om de immunisatie-levering in door conflicten getroffen, door middelen beperkte instellingen te versterken.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
366
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Borno State
-
Jere, Borno State, Niger
- El Miskin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Zorgverleners (mannelijk/vrouwelijk) van kinderen van 0-23 maanden oud of zwangere vrouwen in het derde trimester
- Zorgverleners boven de leeftijd van 18 jaar
- Zorgverleners die instemmen om deel te nemen aan het onderzoek.
- Woon minstens één jaar in het IDP -kamp in het IDP -kamp
Uitsluitingscriteria:
• Zwangere vrouwen in het derde trimester in de eerste zwangerschap (Primigravida)
- Zorgverleners die tijdelijke inwoners van de IDP -kampen zijn (IDP's op transit of bezoekers)
- Zorgverleners zonder het mentale vermogen om de gestelde vragen te begrijpen.
- Onvermogen om een mobiele telefoon te gebruiken of te communiceren (bijv. Degenen met gehoorafwijkingen of slecht zicht)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Call4Life
Zorgverleners worden eraan herinnerd met behulp van telefoongesprekken om hun kinderen te vaccineren
|
Regelmatige telefonische herinneringen en gezondheidsinformatie worden verzonden om moeders of verzorgers van kinderen te helpen 0-23 maanden om hen eraan te herinneren om hun kinderen te vaccineren
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal zero-dosis kinderen van 0-23 maanden gevaccineerd en geregistreerd in een immunisatieregister in de gezondheidsfaciliteit
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Aantal zero-dosis kinderen van 0-23 maanden gevaccineerd en geregistreerd in een immunisatieregister van de gezondheidsinstelling.
Het immunisatieregister dat door de gezondheidsfaciliteit zal worden gebruikt om ouders op te volgen voor de vaccinatieschema's van de kinderen
|
6 maanden
|
|
Aantal zorgverleners voor kinderen van 0-23 maanden die herinneringsoproepen ontvangen van de oproep tot het levensplatform en hun kinderen naar de gezondheidsfaciliteit brengen voor immunisatie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Aantal zorgverleners voor kinderen van 0-23 maanden die herinneringsoproepen ontvangen van het Call for Life Platform en hun kinderen naar de gezondheidsinstelling brengen voor immunisatie en registratie in een immunisatieregister
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 juni 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
24 november 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
4 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Call-4-Life
- Not application (Andere identificatie: Cambridge Africa)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
IDP zal worden gedeeld met onderzoekers die bij het onderzoek betrokken zijn.
IPD-tijdsbestek voor delen
Januari 2025 tot december 2025
IPD-toegangscriteria voor delen
Alleen onderzoekers die bij het onderzoek betrokken zijn, hebben toegang tot IPD
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .