Ring för liv: Utforska mHealth-lösningar för att förbättra vaccinationer mellan barn bland fördrivna barn i konfliktpåverkade inställningar i Nigeria (Call 4 Life)
26 augusti 2025 uppdaterad av: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge
Denna studie utvärderar genomförbarheten och den preliminära inverkan av Call for Life, en mHealth -plattform som syftar till att öka vaccinationstäckningen bland internt fördrivna personer i Borno State, Nigeria.
Plattformen använder ett Interactive Voice Response (IVR) -system för att leverera automatiserade vaccinationspåminnelser, följa upp rapporterade biverkningar och tillhandahålla hälsomeddelanden på engelska och lokala språk.
En design med blandade metoder används för att bedöma genomförbarhet, interaktionshastigheter och tidiga effekter på vaccinupptag.
Resultat kommer att informera beslutsfattare och humanitära aktörer om potentialen för mobil teknik att stärka leverans av immunisering i konfliktpåverkade, resursbegränsade inställningar.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
366
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Borno State
-
Jere, Borno State, Nigeria
- El Miskin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
• Vårdgivare (man/kvinna) av barn från 0-23 månaders ålder eller gravida kvinnor i tredje trimestern
- Vårdgivare över 18 års ålder
- Vårdgivare som samtycker till att delta i studien.
- Bosatt i IDP -lägret i minst ett år
Uteslutningskriterier:
• Gravida kvinnor i tredje trimestern under första graviditeten (Primigravida)
- Vårdgivare som är tillfälliga invånare i IDP -lägren (IDP: er på transit eller besökare)
- Vårdgivare utan den mentala förmågan att förstå de ställda frågorna.
- Oförmåga att använda eller interagera med en mobiltelefon (t.ex. de med hörselfel eller dålig syn)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Call4life
Vårdgivare kommer att påminnas med telefonsamtal för att vaccinera sina barn
|
Regelbundna telefonremindiker och hälsoinformation kommer att skickas för att hjälpa mödrar eller vårdgivare av barn 0-23 månader för att påminna dem om att vaccinera sina barn
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal nolldosbarn i åldern 0-23 månader vaccinerade och registrerade i ett immuniseringsregister vid hälso-anläggningen
Tidsram: 6 månader
|
Antal nolldosbarn i åldern 0-23 månader vaccinerade och registrerade i ett immuniseringsregister vid hälso- och sjukvårdsanläggningen.
Immuniseringsregistret som kommer att användas av hälso -anläggningen för att följa upp föräldrar för barnens vaccinationsscheman
|
6 månader
|
|
Antal vårdgivare till barn i åldern 0-23 månader som får påminnelse om samtal från samtalet om livsplattform och tar sina barn till hälso- och sjukvårdsanläggningen för immunisering
Tidsram: 6 månader
|
Antal vårdgivare till barn i åldern 0-23 månader som får påminnelse om samtal från uppmaningen till livsplattform och tar sina barn till hälso- och sjukvårdsanläggningen för immunisering och registrering i ett immuniseringsregister
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 juni 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
24 november 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2025
Första postat (Beräknad)
4 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Call-4-Life
- Not application (Annan identifierare: Cambridge Africa)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
IDP kommer att delas med forskare som är involverade i studien.
Tidsram för IPD-delning
Januari 2025 till december 2025
Kriterier för IPD Sharing Access
Endast forskare som är involverade i studien kommer att ha tillgång till IPD
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .