Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elämän kutsu: MHealth-ratkaisujen tutkiminen siirtymään joutuneiden lasten lapsuuden rokotusten parantamiseksi konfliktissa olevissa Nigerian olosuhteissa (Call 4 Life)

tiistai 26. elokuuta 2025 päivittänyt: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge
Tässä tutkimuksessa arvioidaan elämän kutsumisen toteutettavuutta ja alustavaa vaikutusta, mHealth -alustan, jonka tavoitteena on lisätä lasten rokotusten kattavuutta sisäisesti siirtymään joutuneiden henkilöiden keskuudessa Bornon osavaltiossa, Nigeriassa. Alusta käyttää interaktiivista äänivaste (IVR) -järjestelmää automatisoitujen rokotusmuistutusten toimittamiseen, ilmoitettujen sivuvaikutusten seuraamiseen ja terveysviestien tarjoamiseen englanniksi ja paikallisilla kielillä. Sekamenetelmäsuunnittelua käytetään arvioimaan toteutettavuutta, vuorovaikutustasoa ja varhaisia ​​vaikutuksia rokotteen imeytymiseen. Tulokset antavat tiedottajille ja humanitaarisille toimijoille mobiilitekniikan mahdollisuudet vahvistaa immunisaation toimitusta konflikteihin vaikuttavissa, resurssirajoitettuissa olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

366

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Borno State
      • Jere, Borno State, Nigeria
        • El Miskin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Lasten hoitajat (mies/nainen) 0–23 kuukauden ikäisistä tai raskaana olevista naisista kolmannella kolmanneksella

    • Yli 18 -vuotiaat hoitajat
    • Hoitajat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
    • Asuu IDP -leirillä vähintään yhden vuoden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • • Raskaana olevat naiset kolmannella kolmanneksella ensimmäisen raskauden aikana (Primigravida)

    • Hoitajat, jotka ovat väliaikaisia ​​asukkaiden asukkaita (kuljetushenkilöt tai vierailijat)
    • Hoitajat, joilla ei ole henkistä kykyä ymmärtää esitetyt kysymykset.
    • Kyvyttömyys käyttää tai olla vuorovaikutuksessa matkapuhelimen kanssa (esim. Ne, joilla on kuulovaurioita tai huono visio)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Soita4Life
Hoitoa antajia muistutetaan käyttämällä puheluita rokotteiden menemiseen heidän lapsensa
Säännölliset puhelinmuistutukset ja terveystiedot lähetetään auttamaan lasten äitejä tai hoitajia 0–23 kuukautta muistuttaakseen heitä rokotteita lapsistaan
Muut nimet:
  • Soita4Life

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nolla-annoksen lukumäärä 0–23 kuukautta rokotettu ja rekisteröity immunisointirekisteriin terveyslaitoksessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Terveyslaitoksen immunisointirekisteriin rokotettu ja rekisteröity nolla-annoksen lukumäärä 0–23 kuukautta. Immunisaatiorekisteri, jota terveyslaitos käyttää seuraamaan vanhempien kanssa lasten rokotusaikatauluihin
6 kuukautta
Hoito-lahjoittajien lukumäärä 0–23 kuukauden ikäisille lapsille, jotka saavat muistutuspuhelut Life Platform -puhelusta ja vievät lapsensa terveyslaitokseen immunisointia varten
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hoito-lahjoittajien lukumäärä 0–23 kuukauden ikäisille lapsille, jotka saavat muistutuspuhelut Life Platform -puhelusta ja vievät lapsensa terveyslaitokseen immunisointia ja rekisteröintiä immunisointirekisteriin
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Call-4-Life
  • Not application (Muu tunniste: Cambridge Africa)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IDP jaetaan tutkimukseen osallistuvien tutkijoiden kanssa.

IPD-jaon aikakehys

Tammikuu 2025 - joulukuu 2025

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Vain tutkimukseen osallistuvat tutkijat saavat pääsyn IPD: hen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa