Chiamata per la vita: esplorare le soluzioni MHealth per migliorare le vaccinazioni infantili tra i bambini sfollati in contesti colpiti dai conflitti della Nigeria (Call 4 Life)
26 agosto 2025 aggiornato da: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge
Questo studio valuta la fattibilità e l'impatto preliminare di Call for Life, una piattaforma di sanità di mHeal di aumento della copertura della vaccinazione infantile tra sfollati interni nello stato di Borno, in Nigeria.
La piattaforma utilizza un sistema di risposta vocale interattiva (IVR) per fornire promemoria di vaccinazione automatizzata, seguire gli effetti collaterali segnalati e fornire messaggi di salute in lingua inglese e locale.
Un design a metodi misti viene utilizzato per valutare la fattibilità, i tassi di interazione e gli effetti precoci sull'assorbimento del vaccino.
I risultati informeranno politici e attori umanitari sul potenziale della tecnologia mobile per rafforzare la consegna di immunizzazione in contesti colpiti dalle risorse colpiti dai conflitti.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
366
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Borno State
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Jere, Borno State, Nigeria
- El Miskin
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Caregiver (maschio/femmina) di bambini da 0 a 23 mesi o donne in gravidanza al terzo trimestre
- I caregiver di età superiore ai 18 anni
- I caregiver che acconsentono a partecipare allo studio.
- Residente nel campo IDP per almeno un anno
Criteri di esclusione:
• Donne in gravidanza al terzo trimestre in prima gravidanza (Primigravida)
- I caregiver che sono residenti temporanei dei campi IDP (IDP in transito o visitatori)
- Caregiver senza la capacità mentale di comprendere le domande poste.
- Incapacità di utilizzare o interagire con un telefono cellulare (ad es. quelli con difetti dell'udito o una visione scadente)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Call4Life
Gli donatori verranno ricordati usando le telefonate per andare a vaccino ai loro figli
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I promemoria telefonici regolari e le informazioni sulla salute verranno inviate per aiutare le madri o i caregiver di bambini 0-23 mesi per ricordare loro di andare a vaccinare i loro bambini
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di bambini a dosi zero di età compresa tra 0 e 23 mesi vaccinati e registrati in un registro di immunizzazione presso la struttura sanitaria
Lasso di tempo: 6 mesi
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Numero di bambini a dosi zero di età compresa tra 0 e 23 mesi vaccinati e registrati in un registro di immunizzazione presso la struttura sanitaria.
Il registro delle immunizzazione che sarà utilizzato dalla struttura sanitaria per seguire i genitori per gli orari di vaccinazione dei bambini
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6 mesi
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Numero di carenze per bambini di età compresa tra 0 e 23 mesi che ricevono chiamate di promemoria dalla piattaforma di invito a vita e portano i loro figli alla struttura sanitaria per l'immunizzazione
Lasso di tempo: 6 mesi
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Numero di assistenti per bambini di età compresa tra 0 e 23 mesi che ricevono le chiamate di promemoria dalla piattaforma Call for Life e portano i loro figli alla struttura sanitaria per l'immunizzazione e la registrazione in un registro di immunizzazione
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 giugno 2025
Completamento primario (Stimato)
24 novembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2025
Primo Inserito (Stimato)
4 settembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Call-4-Life
- Not application (Altro identificatore: Cambridge Africa)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
L'IDP sarà condiviso con i ricercatori coinvolti nello studio.
Periodo di condivisione IPD
Gennaio 2025 a dicembre 2025
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Solo i ricercatori coinvolti nello studio avranno accesso all'IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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