Chamada para a vida: Explorando as soluções da MHealth para melhorar as vacinas contra a infância entre crianças deslocadas em configurações afetadas por conflitos da Nigéria (Call 4 Life)
26 de agosto de 2025 atualizado por: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge
Este estudo avalia a viabilidade e o impacto preliminar da chamada pela vida, uma plataforma de saúde que visa aumentar a cobertura de vacinação infantil entre pessoas deslocadas internamente no estado de Borno, na Nigéria.
A plataforma usa um sistema interativo de resposta à voz (IVR) para fornecer lembretes de vacinação automatizados, acompanhar os efeitos colaterais relatados e fornecer mensagens de saúde nos idiomas ingleses e locais.
Um design de métodos mistos é usado para avaliar a viabilidade, as taxas de interação e os efeitos precoces na captação de vacinas.
As descobertas informarão os formuladores de políticas e os atores humanitários sobre o potencial da tecnologia móvel para fortalecer a entrega de imunização em configurações afetadas por conflitos e com recursos.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
366
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Borno State
-
Jere, Borno State, Nigéria
- El Miskin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
• Cuidadores (homens/mulheres) de crianças de 0 a 23 meses de idade ou mulheres grávidas no terceiro trimestre
- Cuidadores acima dos 18 anos de idade
- Cuidadores que consentem para participar do estudo.
- Residente no acampamento IDP por pelo menos um ano
Critérios de exclusão:
• Mulheres grávidas no terceiro trimestre na primeira gravidez (primigravida)
- Cuidadores que são residentes temporários dos campos de IDP (IDPs em trânsito ou visitantes)
- Cuidadores sem a capacidade mental de compreender as perguntas feitas.
- Incapacidade de usar ou interagir com um telefone celular (por exemplo aqueles com defeitos auditivos ou visão ruim)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Call4Life
Os doadores de atendimento serão lembrados usando chamadas telefônicas para vacinar seus filhos
|
Lembretes telefônicos regulares e informações de saúde serão enviados para ajudar mães ou cuidadores de crianças de 0 a 23 meses para lembrá-las de vacinar seus filhos
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de crianças zero crianças de 0 a 23 meses vacinadas e registradas em um registro de imunização no centro de saúde
Prazo: 6 meses
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Número de crianças em dose zero de 0 a 23 meses vacinadas e registradas em um registro de imunização no centro de saúde.
O Registro de Imunização que será usado pela Facilidade de Saúde para acompanhar os pais para os cronogramas de vacinação das crianças
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6 meses
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Número de cuidados para crianças de 0 a 23 meses que recebem lembretes de chamadas da plataforma Call for Life e levam seus filhos ao centro de saúde para imunização
Prazo: 6 meses
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Número de atendimentos para crianças de 0 a 23 meses que recebem lembretes de chamadas da plataforma de chamada para a vida e levam seus filhos ao centro de saúde para imunização e registro em um registro de imunização
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de junho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
24 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2025
Primeira postagem (Estimado)
4 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Call-4-Life
- Not application (Outro identificador: Cambridge Africa)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O IDP será compartilhado com pesquisadores envolvidos no estudo.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Janeiro de 2025 a dezembro de 2025
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Somente os pesquisadores envolvidos no estudo terão acesso ao IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .