Ruf nach Leben: Erforschung von MHealth-Lösungen zur Verbesserung der Impfungen im Kindesalter bei Vertriebenen in Konfliktbeschwerden in Nigeria (Call 4 Life)
26. August 2025 aktualisiert von: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge
Diese Studie bewertet die Machbarkeit und die vorläufige Auswirkungen von Call for Life, einer M -Health -Plattform, die auf die Erhöhung der Impfstufe im Kindesalter bei intern vertriebenen Personen im Bundesstaat Borno, Nigeria, zu erhöhen.
Die Plattform verwendet ein Interactive Voice Response (IVR) -System, um automatisierte Impfungs Erinnerungen zu liefern, die gemeldeten Nebenwirkungen zu verfolgen und Gesundheitsmeldungen in Englisch und Lokalsprachen bereitzustellen.
Ein Design mit gemischten Methoden wird verwendet, um die Machbarkeit, Interaktionsraten und frühe Auswirkungen auf die Impfstoffaufnahme zu bewerten.
Die Ergebnisse werden politische Entscheidungsträger und humanitäre Akteure über das Potenzial der mobilen Technologie zur Stärkung der Immunisierungsabgabe in konfliktbezogenen, ressourcenbegrenzten Umgebungen informieren.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
366
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Borno State
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Jere, Borno State, Nigeria
- El Miskin
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Betreuer (männlich/weiblich) von Kindern im Alter von 0 bis 23 Monaten oder schwangere Frauen im dritten Trimester
- Betreuer über dem Alter von 18 Jahren
- Betreuer, die zustimmen, an der Studie teilzunehmen.
- Mindestens ein Jahr im IDP -Camp im IDP -Camp
Ausschlusskriterien:
• Schwangere Frauen im dritten Trimester in der ersten Schwangerschaft (Primigravida)
- Betreuer, die vorübergehende Bewohner der IDP -Camps sind (IDPs auf Transit oder Besuchern)
- Betreuer ohne die geistige Fähigkeit, die gestellten Fragen zu verstehen.
- Unfähigkeit, ein Mobiltelefon zu verwenden oder zu interagieren (z. diejenigen mit Hörfehlern oder schlechter Sehvermögen)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Call4Life
Pflegegeber werden erinnert, um Telefonanrufe zu verwenden, um ihre Kinder zu impft
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Regelmäßige Telefon-Erinnerungen und Gesundheitsinformationen werden gesendet, um Müttern oder Betreuern von Kindern von 0 bis 23 Monaten zu helfen, sie daran zu erinnern, ihre Kinder zu impft
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Nulldosis-Kinder im Alter von 0 bis 23 Monaten geimpft und registriert in einem Immunisierungsregister in der Gesundheitseinrichtung
Zeitfenster: 6 Monate
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Anzahl der Nulldosis-Kinder im Alter von 0 bis 23 Monaten, die in einem Immunisierungsregister in der Gesundheitseinrichtung geimpft und registriert wurden.
Das Immunisierungsregister, das von der Gesundheitseinrichtung verwendet wird, um die Eltern für die Impfpläne der Kinder zu verfolgen
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6 Monate
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Anzahl der Pflegeverbraucher für Kinder im Alter von 0 bis 23 Monaten, die Erinnerungsanrufe von der Call for Life-Plattform erhalten und ihre Kinder zur Immunisierung in die Gesundheitseinrichtung bringen
Zeitfenster: 6 Monate
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Anzahl der Pflegegeber für Kinder im Alter von 0 bis 23 Monaten, die Erinnerungsanrufe von der Call for Life-Plattform erhalten und ihre Kinder zur Immunisierung und Registrierung in ein Impfregister in die Gesundheitseinrichtung bringen
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Juni 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
24. November 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. August 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. August 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
4. September 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Call-4-Life
- Not application (Andere Kennung: Cambridge Africa)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
IDP wird mit Forschern geteilt, die an der Studie beteiligt sind.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Januar 2025 bis Dezember 2025
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Nur an der Studie beteiligte Forscher werden Zugang zu IPD haben
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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