Appel à la vie: explorer les solutions MHEALTH pour améliorer les vaccinations infantiles chez les enfants déplacés dans des contextes touchés par les conflits du Nigéria (Call 4 Life)
26 août 2025 mis à jour par: Lundi-Anne Omam Ngo Bibaa, University of Cambridge
Cette étude évalue la faisabilité et l'impact préliminaire de l'appel à la vie, une plate-forme MHEALTH visant à accroître la couverture de la vaccination infantile chez les personnes déplacées en interne dans l'État de Borno, au Nigéria.
La plate-forme utilise un système de réponse vocale interactive (IVR) pour fournir des rappels de vaccination automatisés, suivre les effets secondaires rapportés et fournir des messages de santé en anglais et en langues locales.
Une conception à méthodes mixtes est utilisée pour évaluer la faisabilité, les taux d'interaction et les premiers effets sur l'absorption des vaccins.
Les résultats informeront les décideurs politiques et les acteurs humanitaires sur le potentiel de la technologie mobile pour renforcer la livraison de la vaccination dans des contextes limités par les ressources touchées par les conflits.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
366
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Borno State
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Jere, Borno State, Nigeria
- El Miskin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
• Les soignants (hommes / femmes) des enfants de 0 à 23 mois ou des femmes enceintes au troisième trimestre
- Les soignants de plus de 18 ans
- Les soignants qui consentent à participer à l'étude.
- Résidant dans le camp IDP pendant au moins un an
Critères d'exclusion:
• Femmes enceintes au troisième trimestre de la première grossesse (primigravida)
- Les soignants qui sont des résidents temporaires des camps de PDI (PDI sur le transit ou les visiteurs)
- Les soignants sans la capacité mentale de comprendre les questions posées.
- Incapacité d'utiliser ou d'interagir avec un téléphone mobile (par exemple ceux qui ont des défauts entendus ou une mauvaise vision)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Call4life
On rappelle aux soignants d'utiliser des appels téléphoniques pour faire le vaccin contre leurs enfants
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Des rappels téléphoniques réguliers et des informations sur la santé seront envoyés pour aider les mères ou les soignants d'enfants 0-23 mois pour leur rappeler de faire vaccination leurs enfants
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre d'enfants à dose zéro âgés de 0 à 23 mois
Délai: 6 mois
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Nombre d'enfants à dose zéro âgés de 0 à 23 mois vaccinés et enregistrés dans un registre de vaccination dans l'établissement de santé.
Le registre de l'immunisation qui sera utilisé par le centre de santé pour faire un suivi avec les parents pour les horaires de vaccination des enfants
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6 mois
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Nombre de dispensateurs de soins aux enfants âgés de 0 à 23 mois qui reçoivent des appels de rappel de la plate-forme d'appel à vie et emmènent leurs enfants dans l'établissement de santé pour la vaccination
Délai: 6 mois
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Nombre de dispensateurs de soins aux enfants âgés de 0 à 23 mois qui reçoivent des appels de rappel de la plate-forme d'appel à la vie et emmènent leurs enfants au centre de santé pour la vaccination et l'enregistrement dans un registre de vaccination
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
24 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2025
Première publication (Estimé)
4 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Call-4-Life
- Not application (Autre identifiant: Cambridge Africa)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les PDI seront partagés avec des chercheurs impliqués dans l'étude.
Délai de partage IPD
Janvier 2025 à décembre 2025
Critères d'accès au partage IPD
Seuls les chercheurs impliqués dans l'étude auront accès à l'IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .