長老にバドゥアンジン運動に対する緑内障の反応はありますか？
2025年9月2日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
緑内障は長老の間で一般的です。
Baduanjin演習は、長老に適した運動です。
緑内障の長老は、グループIまたはグループIIに分割されます。
各/すべてのグループには30人の長老が含まれます。
グループI Iは、毎日60分間（金曜日を除く）Baduanjinエクササイズを8週間受け取ります。
グループIIはウエストリストとして機能します。
調査の概要
詳細な説明
Baduanjin演習は、長老に適した運動です。
緑内障の長老は、グループIまたはグループIIに分割されます。
各/すべてのグループには30人の長老が含まれます。
グループI Iは、毎日60分間（金曜日を除く）Baduanjinエクササイズを8週間受け取ります。
グループIIはウエストリストとして機能します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali MA Ismail, lecturer
- 電話番号：01005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ali mohamed, lecturer
- メール：allooka2012@gmail.com
研究場所
-
-
Dokki
-
Giza、Dokki、エジプト
- 募集
- Cairo University
-
コンタクト：
- ali ismail, lecturer
- 電話番号：02 01005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 高張力一次オープン角緑内障（両側）
- 両眼の眼の高血圧
除外基準：
- 白内障
- 糖尿病
- 心臓障害
- 肥満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ番号1
グループI Iは、毎日60分間（金曜日を除く）Baduanjinエクササイズを8週間受け取ります。
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グループI Iは、毎日60分間（金曜日を除く）Baduanjinエクササイズを8週間受け取ります。
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介入なし：グループ番号2
グループIIはウエストリストとして機能します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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眼圧
時間枠：8週間後に測定されます
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両眼で評価されます
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8週間後に測定されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の健康アンケート
時間枠：8週間後に測定されます
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うつ病を評価する9項目のアンケートです
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8週間後に測定されます
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National Eye Institute Visual Functionアンケート
時間枠：8週間後に測定されます
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25項目のアンケートです
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8週間後に測定されます
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緑内障関連の生活の質アンケート
時間枠：8週間後に測定されます
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それは生活の質のアンケートです
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8週間後に測定されます
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状態特性不安インベントリ
時間枠：8週間後に測定されます
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それは不安に関するアンケートです
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8週間後に測定されます
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ストレス脆弱性スケール
時間枠：8週間後に測定されます
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これは、ストレスの脆弱性に関するアンケートです
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8週間後に測定されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月11日
一次修了 (推定)
2025年10月1日
研究の完了 (推定)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月2日
最初の投稿 (推定)
2025年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月2日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。