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Y a-t-il une réponse du glaucome à l'exercice de Baduanjin chez les anciens?

2 septembre 2025 mis à jour par: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Le glaucome est répandu entre les anciens. L'exercice de Baduanjin est un exercice approprié aux anciens. Les anciens atteints de glaucome seront divisés au groupe I ou au groupe II. Chaque groupe contiendra 30 aînés. Groupe I recevrai un exercice Baduanjin pendant 60 minutes par jour ((sauf le vendredi) pendant huit semaines. Le groupe II agira en tant que tour de taille.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'exercice de Baduanjin est un exercice approprié aux anciens. Les anciens atteints de glaucome seront divisés au groupe I ou au groupe II. Chaque groupe contiendra 30 aînés. Groupe I recevrai un exercice Baduanjin pendant 60 minutes par jour ((sauf le vendredi) pendant huit semaines. Le groupe II agira en tant que tour de taille.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Glaucome à angle ouvert primaire à haute tension (bilatéral)
  • Hypertension oculaire dans les deux yeux

Critères d'exclusion:

  • cataracte
  • diabète
  • troubles cardiaques
  • obésité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe numéro 1
Groupe I recevrai un exercice Baduanjin pendant 60 minutes par jour ((sauf le vendredi) pendant huit semaines.
Comportemental: Exercice de Baduanjin
Groupe I recevrai un exercice Baduanjin pendant 60 minutes par jour ((sauf le vendredi) pendant huit semaines.
Aucune intervention: groupe numéro 2
Le groupe II agira en tant que tour de taille.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pression intraoculaire
Délai: il sera mesuré après 8 semaines
il sera évalué dans les deux yeux
il sera mesuré après 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la santé des patients
Délai: il sera mesuré après 8 semaines
C'est un questionnaire de neuf éléments évaluant la dépression
il sera mesuré après 8 semaines
Questionnaire sur la fonction visuelle du National Eye Institute
Délai: il sera mesuré après 8 semaines
c'est un questionnaire de 25 éléments
il sera mesuré après 8 semaines
Questionnaire sur la qualité de vie lié au glaucome
Délai: il sera mesuré après 8 semaines
c'est un questionnaire de qualité de vie
il sera mesuré après 8 semaines
Inventaire d'anxiété des traits d'État
Délai: il sera mesuré après 8 semaines
C'est un questionnaire sur l'anxiété
il sera mesuré après 8 semaines
Échelle de vulnérabilité du stress
Délai: il sera mesuré après 8 semaines
C'est un questionnaire sur la vulnérabilité du stress
il sera mesuré après 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2025

Première publication (Estimé)

9 septembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00014233-35

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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