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青光眼对长老中的Baduanjin运动有反应吗?

2025年9月2日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
长老之间的青光眼普遍存在。 Baduanjin运动是长辈的合适运动。 青光眼的长者将分为I组或II组。 每个组将包含30名长者。 组我每天将接受60分钟的Baduanjin练习((星期五除外)八个星期。 第二组将充当腰围。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

Baduanjin运动是长辈的合适运动。 青光眼的长者将分为I组或II组。 每个组将包含30名长者。 组我每天将接受60分钟的Baduanjin练习((星期五除外)八个星期。 第二组将充当腰围。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Dokki
      • Giza、Dokki、埃及
        • 招聘中
        • Cairo University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 高压初级开头青光眼(双侧)
  • 双眼的眼高血压

排除标准:

  • 白内障
  • 糖尿病
  • 心脏疾病
  • 肥胖

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:组1
组我每天将接受60分钟的Baduanjin练习((星期五除外)八个星期。
组我每天将接受60分钟的Baduanjin练习((星期五除外)八个星期。
无干预:组2
第二组将充当腰围。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼压
大体时间:它将在8周后测量
它将在两只眼睛中进行评估
它将在8周后测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康问卷
大体时间:它将在8周后测量
这是评估抑郁症的九项问卷
它将在8周后测量
国家眼科研究所的视觉功能问卷
大体时间:它将在8周后测量
这是25项问卷
它将在8周后测量
与青光眼相关的生活质量问卷调查
大体时间:它将在8周后测量
这是生活质量问卷
它将在8周后测量
状态特征焦虑清单
大体时间:它将在8周后测量
这是关于焦虑的问卷
它将在8周后测量
压力脆弱性量表
大体时间:它将在8周后测量
这是关于压力脆弱性的问卷
它将在8周后测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月11日

初级完成 (估计的)

2025年10月1日

研究完成 (估计的)

2025年10月1日

研究注册日期

首次提交

2025年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月2日

首次发布 (估计的)

2025年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月2日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00014233-35

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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