Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Van -e válasz a glaukóma a baduanjin edzésre az idősebbeknél?

2025. szeptember 2. frissítette: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
A glaukóma elterjedt a vének között. A Baduanjin edzés megfelelő gyakorlat az idősebbek számára. A glaukómával rendelkező vének az I. vagy a II. Csoportra oszlanak. Mindegyik/minden csoport 30 vénet tartalmaz. Az I. csoport minden nap 60 percig ((péntek kivételével) nyolc hétig 60 percig kapja a Baduanjin gyakorlatot. A II. Csoport deréklistaként fog működni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Baduanjin edzés megfelelő gyakorlat az idősebbek számára. A glaukómával rendelkező vének az I. vagy a II. Csoportra oszlanak. Mindegyik/minden csoport 30 vénet tartalmaz. Az I. csoport minden nap 60 percig ((péntek kivételével) nyolc hétig 60 percig kapja a Baduanjin gyakorlatot. A II. Csoport deréklistaként fog működni.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egyiptom
        • Toborzás
        • Cairo University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • nagyfeszültségű primer nyílt szög glaukóma (bilaterális)
  • szemű hipertónia mindkét szemben

Kizárási kritériumok:

  • szürkehályog
  • cukorbetegség
  • szívbetegségek
  • elhízottság

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. számú csoport
Az I. csoport minden nap 60 percig ((péntek kivételével) nyolc hétig 60 percig kapja a Baduanjin gyakorlatot.
Az I. csoport minden nap 60 percig ((péntek kivételével) nyolc hétig 60 percig kapja a Baduanjin gyakorlatot.
Nincs beavatkozás: 2. csoport
A II. Csoport deréklistaként fog működni.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
intraokuláris nyomás
Időkeret: 8 hét után mérni fogják
mindkét szemben meg fogják értékelni
8 hét után mérni fogják

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Beteg egészségügyi kérdőív
Időkeret: 8 hét után mérni fogják
ez kilenc tételű kérdőív, amely a depressziót értékeli
8 hét után mérni fogják
Nemzeti Eye Institute vizuális funkció kérdőív
Időkeret: 8 hét után mérni fogják
ez 25 tételes kérdőív
8 hét után mérni fogják
Glaukómával kapcsolatos életminőség-kérdőív
Időkeret: 8 hét után mérni fogják
Ez egy életminőség kérdőív
8 hét után mérni fogják
Állami vonási szorongás leltár
Időkeret: 8 hét után mérni fogják
Ez egy kérdőív a szorongásról
8 hét után mérni fogják
Stressz sebezhetőségi skála
Időkeret: 8 hét után mérni fogják
Ez egy kérdőív a stressz sebezhetőségéről
8 hét után mérni fogják

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. május 11.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. október 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. szeptember 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 2.

Első közzététel (Becsült)

2025. szeptember 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. szeptember 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 2.

Utolsó ellenőrzés

2025. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB00014233-35

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel