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Esiste una risposta del glaucoma all'esercizio di baduanjin negli anziani?

2 settembre 2025 aggiornato da: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Il glaucoma è prevalente tra gli anziani. L'esercizio di baduanjin è un esercizio adatto per gli anziani. Gli anziani con glaucoma saranno divisi nel gruppo I o nel gruppo II. Ogni/ogni gruppo conterrà 30 anziani. Gruppo riceverò l'esercizio di baduanjin per 60 minuti ogni giorno ((tranne il venerdì) per otto settimane. Il Gruppo II fungerà da vita.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'esercizio di baduanjin è un esercizio adatto per gli anziani. Gli anziani con glaucoma saranno divisi nel gruppo I o nel gruppo II. Ogni/ogni gruppo conterrà 30 anziani. Gruppo riceverò l'esercizio di baduanjin per 60 minuti ogni giorno ((tranne il venerdì) per otto settimane. Il Gruppo II fungerà da vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egitto
        • Reclutamento
        • Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Glaucoma ad angolo aperto primario ad alta tensione (bilaterale)
  • ipertensione oculare in entrambi gli occhi

Criteri di esclusione:

  • cataratta
  • diabete
  • Disturbi cardiaci
  • obesità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo numero 1
Gruppo riceverò l'esercizio di baduanjin per 60 minuti ogni giorno ((tranne il venerdì) per otto settimane.
Comportamentale: Esercizio di baduanjin
Gruppo riceverò l'esercizio di baduanjin per 60 minuti ogni giorno ((tranne il venerdì) per otto settimane.
Nessun intervento: Gruppo numero 2
Il Gruppo II fungerà da vita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pressione intraoculare
Lasso di tempo: Sarà misurato dopo 8 settimane
Sarà valutato in entrambi gli occhi
Sarà misurato dopo 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla salute del paziente
Lasso di tempo: Sarà misurato dopo 8 settimane
È un questionario a nove elementi che valuta la depressione
Sarà misurato dopo 8 settimane
Questionario sulla funzione visiva del National Eye Institute
Lasso di tempo: Sarà misurato dopo 8 settimane
È un questionario di 25 elementi
Sarà misurato dopo 8 settimane
Questionario sulla qualità della vita correlata al glaucoma
Lasso di tempo: Sarà misurato dopo 8 settimane
È un questionario sulla qualità della vita
Sarà misurato dopo 8 settimane
Inventario dell'ansia da tratto statale
Lasso di tempo: Sarà misurato dopo 8 settimane
È un questionario sull'ansia
Sarà misurato dopo 8 settimane
Scala della vulnerabilità dello stress
Lasso di tempo: Sarà misurato dopo 8 settimane
È un questionario sulla vulnerabilità dello stress
Sarà misurato dopo 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

9 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00014233-35

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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