Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er der et svar fra glaukom på Baduanjin -træning i ældste?

2. september 2025 opdateret af: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Glaukom er udbredt mellem ældste. Baduanjin -øvelse er en passende øvelse for ældste. Ældste med glaukom vil opdelt til gruppe I eller gruppe II. Hver/hver gruppe vil indeholde 30 ældste. Gruppe I modtager Baduanjin -øvelse i 60 minutter hver dag ((undtagen fredage) i otte uger. Gruppe II vil fungere som talje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baduanjin -øvelse er en passende øvelse for ældste. Ældste med glaukom vil opdelt til gruppe I eller gruppe II. Hver/hver gruppe vil indeholde 30 ældste. Gruppe I modtager Baduanjin -øvelse i 60 minutter hver dag ((undtagen fredage) i otte uger. Gruppe II vil fungere som talje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Højspænding Primær åben vinkel glaukom (bilateral)
  • Okulær hypertension i begge øjne

Ekskluderingskriterier:

  • grå stær
  • diabetes
  • hjerteforstyrrelser
  • Fedme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe nummer 1
Gruppe I modtager Baduanjin -øvelse i 60 minutter hver dag ((undtagen fredage) i otte uger.
Adfærdsmæssigt: Baduanjin øvelse
Gruppe I modtager Baduanjin -øvelse i 60 minutter hver dag ((undtagen fredage) i otte uger.
Ingen indgriben: Gruppe nummer 2
Gruppe II vil fungere som talje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intraokulært tryk
Tidsramme: det måles efter 8 uger
Det vil blive vurderet i begge øjne
det måles efter 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientens sundhedsspørgeskema
Tidsramme: det måles efter 8 uger
Det er spørgeskema om ni-varer, der vurderer depression
det måles efter 8 uger
National Eye Institute Visual Function Spørgeskema
Tidsramme: det måles efter 8 uger
Det er 25-punkts spørgeskema
det måles efter 8 uger
Glaukomrelateret livskvalitet spørgeskema
Tidsramme: det måles efter 8 uger
Det er et livskvalitetsspørgeskema
det måles efter 8 uger
Statens træk angstbeholdning
Tidsramme: det måles efter 8 uger
Det er et spørgeskema om angst
det måles efter 8 uger
Stress sårbarhedsskala
Tidsramme: det måles efter 8 uger
Det er et spørgeskema om stress sårbarhed
det måles efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2025

Først opslået (Anslået)

9. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00014233-35

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Baduanjin øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner