Existuje reakce glaukomu na baduanjin cvičení u starších?
2. září 2025 aktualizováno: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Glaukom převládá mezi staršími.
BADUANJIN Cvičení je vhodné cvičení pro starší.
Starší s glaukomu budou rozděleni do skupiny I nebo skupiny II.
Každá/každá skupina bude obsahovat 30 starších.
Skupina I obdrží BADUANJIN cvičení po dobu 60 minut každý den (s výjimkou pátek) po dobu osmi týdnů.
Skupina II bude působit jako pas.
Přehled studie
Detailní popis
BADUANJIN Cvičení je vhodné cvičení pro starší.
Starší s glaukomu budou rozděleni do skupiny I nebo skupiny II.
Každá/každá skupina bude obsahovat 30 starších.
Skupina I obdrží BADUANJIN cvičení po dobu 60 minut každý den (s výjimkou pátek) po dobu osmi týdnů.
Skupina II bude působit jako pas.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ali MA Ismail, lecturer
- Telefonní číslo: 01005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ali mohamed, lecturer
- E-mail: allooka2012@gmail.com
Studijní místa
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypt
- Nábor
- Cairo University
-
Kontakt:
- ali ismail, lecturer
- Telefonní číslo: 02 01005154209
- E-mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Glaukom primárního otevřeného úhlu (bilaterální)
- oční hypertenze v obou očích
Kritéria pro vyloučení:
- šedý zákal
- Diabetes
- srdeční poruchy
- obezita
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina číslo 1
Skupina I obdrží BADUANJIN cvičení po dobu 60 minut každý den (s výjimkou pátek) po dobu osmi týdnů.
|
Skupina I obdrží BADUANJIN cvičení po dobu 60 minut každý den (s výjimkou pátek) po dobu osmi týdnů.
|
|
Žádný zásah: Skupina číslo 2
Skupina II bude působit jako pas.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
nitrooční tlak
Časové okno: Bude měřeno po 8 týdnech
|
bude hodnoceno v obou očích
|
Bude měřeno po 8 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník pro zdraví pacientů
Časové okno: Bude měřeno po 8 týdnech
|
Jedná se o devítimístný dotazník, který hodnotí depresi
|
Bude měřeno po 8 týdnech
|
|
Dotazník vizuální funkce National Eye Institute
Časové okno: Bude měřeno po 8 týdnech
|
Je to dotazník o 25 položek
|
Bude měřeno po 8 týdnech
|
|
Dotazník kvality života související s glaukomem
Časové okno: Bude měřeno po 8 týdnech
|
Je to dotazník kvality života
|
Bude měřeno po 8 týdnech
|
|
Inventář úzkosti státu
Časové okno: Bude měřeno po 8 týdnech
|
Je to dotazník o úzkosti
|
Bude měřeno po 8 týdnech
|
|
Měřítko zranitelnosti stresu
Časové okno: Bude měřeno po 8 týdnech
|
Je to dotazník o zranitelnosti stresu
|
Bude měřeno po 8 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. září 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. září 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
9. září 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
9. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB00014233-35
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .