Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Finns det ett svar från glaukom på Baduanjin -träning hos äldre?

2 september 2025 uppdaterad av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Glaukom är vanlig mellan äldre. Baduanjin -övning är en lämplig övning för äldre. Äldste med glaukom kommer att delas upp till grupp I eller grupp II. Varje grupp kommer att innehålla 30 äldste. Grupp I kommer att få Baduanjin -övning i 60 minuter varje dag ((utom fredagar) i åtta veckor. Grupp II kommer att fungera som midja.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Baduanjin -övning är en lämplig övning för äldre. Äldste med glaukom kommer att delas upp till grupp I eller grupp II. Varje grupp kommer att innehålla 30 äldste. Grupp I kommer att få Baduanjin -övning i 60 minuter varje dag ((utom fredagar) i åtta veckor. Grupp II kommer att fungera som midja.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten
        • Rekrytering
        • Cairo University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Högspänning primär öppen vinkel glaukom (bilateral)
  • okulär hypertoni i båda ögonen

Uteslutningskriterier:

  • grå starr
  • diabetes
  • hjärtstörningar
  • obesitas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gruppnummer 1
Grupp I kommer att få Baduanjin -övning i 60 minuter varje dag ((utom fredagar) i åtta veckor.
Beteende: Baduanjin -träning
Grupp I kommer att få Baduanjin -övning i 60 minuter varje dag ((utom fredagar) i åtta veckor.
Inget ingripande: Gruppnummer 2
Grupp II kommer att fungera som midja.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intraokulärt tryck
Tidsram: det kommer att mätas efter 8 veckor
det kommer att bedömas i båda ögonen
det kommer att mätas efter 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patienthälsofrågeformulär
Tidsram: det kommer att mätas efter 8 veckor
Det är frågeformulär för nio-artiklar som bedömer depression
det kommer att mätas efter 8 veckor
National Eye Institute Visual Function Questionnaire
Tidsram: det kommer att mätas efter 8 veckor
Det är en frågeformulär med 25 artiklar
det kommer att mätas efter 8 veckor
Glaukomrelaterad livskvalitetsfrågeformulär
Tidsram: det kommer att mätas efter 8 veckor
Det är en livskvalitetsfrågeformulär
det kommer att mätas efter 8 veckor
State Trait Angst Inventory
Tidsram: det kommer att mätas efter 8 veckor
Det är ett frågeformulär om ångest
det kommer att mätas efter 8 veckor
Stress sårbarhetsskala
Tidsram: det kommer att mätas efter 8 veckor
Det är ett frågeformulär om stress sårbarhet
det kommer att mätas efter 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2025

Första postat (Beräknad)

9 september 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00014233-35

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera