Onko glaukoomassa vastausta Baduanjinin harjoitteluun vanhimmilla?
tiistai 2. syyskuuta 2025 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Glaukooma on yleinen vanhempien välillä.
Baduanjin -liikunta on sopiva harjoitus vanhimmille.
Glaukooman vanhimmat jakautuvat ryhmään I tai ryhmään II.
Jokainen/jokainen ryhmä sisältää 30 vanhinta.
Ryhmä I Saan Baduanjin -harjoituksen 60 minuuttia joka päivä ((paitsi perjantaisin) kahdeksan viikon ajan.
Ryhmä II toimii vyötärölistana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Baduanjin -liikunta on sopiva harjoitus vanhimmille.
Glaukooman vanhimmat jakautuvat ryhmään I tai ryhmään II.
Jokainen/jokainen ryhmä sisältää 30 vanhinta.
Ryhmä I Saan Baduanjin -harjoituksen 60 minuuttia joka päivä ((paitsi perjantaisin) kahdeksan viikon ajan.
Ryhmä II toimii vyötärölistana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ali MA Ismail, lecturer
- Puhelinnumero: 01005154209
- Sähköposti: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ali mohamed, lecturer
- Sähköposti: allooka2012@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypti
- Rekrytointi
- Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- ali ismail, lecturer
- Puhelinnumero: 02 01005154209
- Sähköposti: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- korkeajännitteellinen ensisijainen avoimen kulman glaukooma (kahdenvälinen)
- silmän verenpaine molemmissa silmissä
Poissulkemiskriteerit:
- kaihi
- diabetes
- sydämen häiriöt
- liikalihavuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmän numero 1
Ryhmä I Saan Baduanjin -harjoituksen 60 minuuttia joka päivä ((paitsi perjantaisin) kahdeksan viikon ajan.
|
Ryhmä I Saan Baduanjin -harjoituksen 60 minuuttia joka päivä ((paitsi perjantaisin) kahdeksan viikon ajan.
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmänumero 2
Ryhmä II toimii vyötärölistana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: se mitataan 8 viikon kuluttua
|
se arvioidaan molemmissa silmissä
|
se mitataan 8 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan terveyskysely
Aikaikkuna: se mitataan 8 viikon kuluttua
|
Se on yhdeksän kappaleen kyselylomake, joka arvioi masennusta
|
se mitataan 8 viikon kuluttua
|
|
National Eye Institute Visual Function -kysely
Aikaikkuna: se mitataan 8 viikon kuluttua
|
Se on 25 kappaleen kyselylomake
|
se mitataan 8 viikon kuluttua
|
|
Glaukoomaan liittyvä elämänlaatukysely
Aikaikkuna: se mitataan 8 viikon kuluttua
|
Se on elämänlaadun kyselylomake
|
se mitataan 8 viikon kuluttua
|
|
Valtion piirteen ahdistusluettelo
Aikaikkuna: se mitataan 8 viikon kuluttua
|
Se on ahdistusta koskeva kysely
|
se mitataan 8 viikon kuluttua
|
|
Stressin haavoittuvuusasteikko
Aikaikkuna: se mitataan 8 viikon kuluttua
|
Se on kyselylomake stressin haavoittuvuudesta
|
se mitataan 8 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 11. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 9. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 9. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00014233-35
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .