Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Есть ли реакция глаукомы на упражнения в бадуанджине у старейшин?

2 сентября 2025 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Глаукома распространена между старейшинами. Упражнения Baduanjin - это подходящее упражнение для старейшин. Старейшины с глаукомой будут разделены на группу I или группу II. Каждая/каждая группа будет содержать 30 старейшин. Группа Я буду получать упражнения Baduanjin в течение 60 минут каждый день ((кроме пятниц) в течение восьми недель. Группа II будет действовать в качестве талиста.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Упражнения Baduanjin - это подходящее упражнение для старейшин. Старейшины с глаукомой будут разделены на группу I или группу II. Каждая/каждая группа будет содержать 30 старейшин. Группа Я буду получать упражнения Baduanjin в течение 60 минут каждый день ((кроме пятниц) в течение восьми недель. Группа II будет действовать в качестве талиста.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ali MA Ismail, lecturer
  • Номер телефона: 01005154209
  • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
          • ali ismail, lecturer
          • Номер телефона: 02 01005154209
          • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Глаукома первичной угла открытого угла высокого напряжения (двусторонняя)
  • Глазная гипертония в обоих глазах

Критерии исключения:

  • катаракта
  • диабет
  • сердечные расстройства
  • ожирение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа номер 1
Группа Я буду получать упражнения Baduanjin в течение 60 минут каждый день ((кроме пятниц) в течение восьми недель.
Группа Я буду получать упражнения Baduanjin в течение 60 минут каждый день ((кроме пятниц) в течение восьми недель.
Без вмешательства: Группа номер 2
Группа II будет действовать в качестве талиста.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
внутриглазное давление
Временное ограничение: это будет измерено через 8 недель
это будет оцениваться в обоих глазах
это будет измерено через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета для здоровья пациентов
Временное ограничение: это будет измерено через 8 недель
Это вопросник девять пунктов, оценивающий депрессию
это будет измерено через 8 недель
Анкета визуальной функции Национального института глаз
Временное ограничение: это будет измерено через 8 недель
это анкету из 25 пунктов
это будет измерено через 8 недель
Анкета качества жизни, связанная с глаукомой
Временное ограничение: это будет измерено через 8 недель
это анкету качества жизни
это будет измерено через 8 недель
Государственная черта инвентаризации тревоги
Временное ограничение: это будет измерено через 8 недель
Это анкету о тревоге
это будет измерено через 8 недель
Шкала уязвимости стресса
Временное ограничение: это будет измерено через 8 недель
Это вопросник об уязвимости стресса
это будет измерено через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 сентября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00014233-35

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться