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Gibt es eine Reaktion des Glaukoms auf Baduanjin -Übungen in den Ältesten?

2. September 2025 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Das Glaukom ist zwischen Ältesten weit verbreitet. Baduanjin Übung ist eine geeignete Übung für Älteste. Älteste mit Glaukom werden in Gruppe I oder Gruppe II unterteilt. Jede/jede Gruppe enthält 30 Älteste. Gruppe Ich werde acht Wochen lang für 60 Minuten (außer freitags) Baduanjin -Übung erhalten. Gruppe II wird als Weste fungieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Baduanjin Übung ist eine geeignete Übung für Älteste. Älteste mit Glaukom werden in Gruppe I oder Gruppe II unterteilt. Jede/jede Gruppe enthält 30 Älteste. Gruppe Ich werde acht Wochen lang für 60 Minuten (außer freitags) Baduanjin -Übung erhalten. Gruppe II wird als Weste fungieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Cairo University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hochspannung im primären offenen Winkelglaukom (bilateral)
  • Augenhypertonie in beiden Augen

Ausschlusskriterien:

  • Katarakt
  • Diabetes
  • Herzerkrankungen
  • Fettleibigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppennummer 1
Gruppe Ich werde acht Wochen lang für 60 Minuten (außer freitags) Baduanjin -Übung erhalten.
Verhalten: Baduanjin Übung
Gruppe Ich werde acht Wochen lang für 60 Minuten (außer freitags) Baduanjin -Übung erhalten.
Kein Eingriff: Gruppennummer 2
Gruppe II wird als Weste fungieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
intraokularer Druck
Zeitfenster: Es wird nach 8 Wochen gemessen
Es wird in beiden Augen bewertet
Es wird nach 8 Wochen gemessen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Patientengesundheit
Zeitfenster: Es wird nach 8 Wochen gemessen
Es handelt sich um Neun-Punkte-Fragebogen zur Bewertung der Depression
Es wird nach 8 Wochen gemessen
National Eye Institute Visual Function Fragebogen
Zeitfenster: Es wird nach 8 Wochen gemessen
Es ist 25-Punkte-Fragebogen
Es wird nach 8 Wochen gemessen
Glaukom-bezogene Fragebogen zur Lebensqualität
Zeitfenster: Es wird nach 8 Wochen gemessen
Es ist ein Fragebogen zur Lebensqualität
Es wird nach 8 Wochen gemessen
Staatliche Merkmals -Angst -Inventar
Zeitfenster: Es wird nach 8 Wochen gemessen
Es ist ein Fragebogen über Angstzustände
Es wird nach 8 Wochen gemessen
Spannungsanfälligkeitskala
Zeitfenster: Es wird nach 8 Wochen gemessen
Es ist ein Fragebogen über Stress -Verletzlichkeit
Es wird nach 8 Wochen gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00014233-35

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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