Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Existe uma resposta do glaucoma ao exercício de Baduanjin nos anciãos?

2 de setembro de 2025 atualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
O glaucoma é predominante entre os idosos. O exercício de Baduanjin é um exercício adequado para os idosos. Os anciãos com glaucoma serão divididos no Grupo I ou no Grupo II. Cada/cada grupo conterá 30 anciãos. Grupo I receberá exercícios Baduanjin por 60 minutos todos os dias ((exceto sextas -feiras) por oito semanas. O Grupo II atuará como cintura.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O exercício de Baduanjin é um exercício adequado para os idosos. Os anciãos com glaucoma serão divididos no Grupo I ou no Grupo II. Cada/cada grupo conterá 30 anciãos. Grupo I receberá exercícios Baduanjin por 60 minutos todos os dias ((exceto sextas -feiras) por oito semanas. O Grupo II atuará como cintura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egito
        • Recrutamento
        • Cairo University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Glaucoma de ângulo aberto primário de alta tensão (bilateral)
  • Hipertensão ocular em ambos os olhos

Critérios de exclusão:

  • catarata
  • diabetes
  • distúrbios cardíacos
  • obesidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Número 1
Grupo I receberá exercícios Baduanjin por 60 minutos todos os dias ((exceto sextas -feiras) por oito semanas.
Comportamental: Exercício de Baduanjin
Grupo I receberá exercícios Baduanjin por 60 minutos todos os dias ((exceto sextas -feiras) por oito semanas.
Sem intervenção: Grupo Número 2
O Grupo II atuará como cintura.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pressão intra -ocular
Prazo: será medido após 8 semanas
será avaliado nos dois olhos
será medido após 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de saúde do paciente
Prazo: será medido após 8 semanas
É o questionário de nove itens avaliando a depressão
será medido após 8 semanas
Questionário de função visual do National Eye Institute
Prazo: será medido após 8 semanas
é um questionário de 25 itens
será medido após 8 semanas
Questionário de qualidade de vida relacionado ao glaucoma
Prazo: será medido após 8 semanas
É um questionário de qualidade de vida
será medido após 8 semanas
Inventário de ansiedade de características estaduais
Prazo: será medido após 8 semanas
é um questionário sobre ansiedade
será medido após 8 semanas
Escala de vulnerabilidade ao estresse
Prazo: será medido após 8 semanas
É um questionário sobre a vulnerabilidade do estresse
será medido após 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

9 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00014233-35

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever