Er det en respons av glaukom på baduanjin -trening hos eldste?
2. september 2025 oppdatert av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Glaukom er utbredt mellom eldste.
Baduanjin -trening er en passende øvelse for eldste.
Eldste med glaukom vil deles til gruppe I eller gruppe II.
Hver/hver gruppe vil inneholde 30 eldste.
Gruppe Jeg vil motta baduanjin -trening i 60 minutter hver dag ((unntatt fredager) i åtte uker.
Gruppe II vil fungere som midje.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Baduanjin -trening er en passende øvelse for eldste.
Eldste med glaukom vil deles til gruppe I eller gruppe II.
Hver/hver gruppe vil inneholde 30 eldste.
Gruppe Jeg vil motta baduanjin -trening i 60 minutter hver dag ((unntatt fredager) i åtte uker.
Gruppe II vil fungere som midje.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ali MA Ismail, lecturer
- Telefonnummer: 01005154209
- E-post: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ali mohamed, lecturer
- E-post: allooka2012@gmail.com
Studiesteder
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypt
- Rekruttering
- Cairo University
-
Ta kontakt med:
- ali ismail, lecturer
- Telefonnummer: 02 01005154209
- E-post: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- høyspenning primær åpen vinkel glaukom (bilateral)
- Okulær hypertensjon i begge øyne
Eksklusjonskriterier:
- grå stær
- Diabetes
- Hjerteforstyrrelser
- Overvekt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe nummer 1
Gruppe Jeg vil motta baduanjin -trening i 60 minutter hver dag ((unntatt fredager) i åtte uker.
|
Gruppe Jeg vil motta baduanjin -trening i 60 minutter hver dag ((unntatt fredager) i åtte uker.
|
|
Ingen inngripen: Gruppe nummer 2
Gruppe II vil fungere som midje.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
intraokulært trykk
Tidsramme: Det vil bli målt etter 8 uker
|
det vil bli vurdert i begge øyne
|
Det vil bli målt etter 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patient Health Questionnaire
Tidsramme: Det vil bli målt etter 8 uker
|
Det er spørreskjema på ni elementer som vurderer depresjon
|
Det vil bli målt etter 8 uker
|
|
National Eye Institute Visual Function Questionnaire
Tidsramme: Det vil bli målt etter 8 uker
|
det er 25-element spørreskjema
|
Det vil bli målt etter 8 uker
|
|
Glaukom-relatert livskvalitetsspørreskjema
Tidsramme: Det vil bli målt etter 8 uker
|
Det er et spørreskjema for livskvalitet
|
Det vil bli målt etter 8 uker
|
|
State Trait Angst Inventory
Tidsramme: Det vil bli målt etter 8 uker
|
Det er et spørreskjema om angst
|
Det vil bli målt etter 8 uker
|
|
Stress sårbarhetsskala
Tidsramme: Det vil bli målt etter 8 uker
|
Det er et spørreskjema om stress sårbarhet
|
Det vil bli målt etter 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. mai 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2025
Først lagt ut (Antatt)
9. september 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
9. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB00014233-35
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .