Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is er een reactie van glaucoom op Baduanjin -oefening bij ouderen?

2 september 2025 bijgewerkt door: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Glaucoom komt voor tussen ouderen. Baduanjin -oefening is een geschikte oefening voor ouderen. Ouderen met glaucoom worden verdeeld over groep I of groep II. Elke/elke groep bevat 30 ouderen. Groep I ontvangt Baduanjin -oefening gedurende 60 minuten elke dag ((behalve vrijdag) gedurende acht weken. Groep II zal optreden als taille.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Baduanjin -oefening is een geschikte oefening voor ouderen. Ouderen met glaucoom worden verdeeld over groep I of groep II. Elke/elke groep bevat 30 ouderen. Groep I ontvangt Baduanjin -oefening gedurende 60 minuten elke dag ((behalve vrijdag) gedurende acht weken. Groep II zal optreden als taille.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypte
        • Werving
        • Cairo University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • High-spanning primaire open hoek glaucoom (bilateraal)
  • Oculaire hypertensie in beide ogen

Uitsluitingscriteria:

  • cataract
  • diabetes
  • hartstoornissen
  • obesitas

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groepnummer 1
Groep I ontvangt Baduanjin -oefening gedurende 60 minuten elke dag ((behalve vrijdag) gedurende acht weken.
Gedragsmatig: Baduanjin -oefening
Groep I ontvangt Baduanjin -oefening gedurende 60 minuten elke dag ((behalve vrijdag) gedurende acht weken.
Geen tussenkomst: Groepnummer 2
Groep II zal optreden als taille.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
intraoculaire druk
Tijdsspanne: het zal na 8 weken worden gemeten
het zal in beide ogen worden beoordeeld
het zal na 8 weken worden gemeten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntgezondheidsvragenlijst
Tijdsspanne: het zal na 8 weken worden gemeten
Het is een vragenlijst met negen items die depressie beoordelen
het zal na 8 weken worden gemeten
National Eye Institute Visual Function Questionnaire
Tijdsspanne: het zal na 8 weken worden gemeten
het is een vragenlijst van 25 items
het zal na 8 weken worden gemeten
Glaucoom-gerelateerde kwaliteit van leven vragenlijst
Tijdsspanne: het zal na 8 weken worden gemeten
Het is een vragenlijst van kwaliteit van leven
het zal na 8 weken worden gemeten
Staatskenmerken Angstinventaris
Tijdsspanne: het zal na 8 weken worden gemeten
Het is een vragenlijst over angst
het zal na 8 weken worden gemeten
Stress -kwetsbaarheidsschaal
Tijdsspanne: het zal na 8 weken worden gemeten
Het is een vragenlijst over de kwetsbaarheid van stress
het zal na 8 weken worden gemeten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

9 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00014233-35

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren