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¿Hay alguna respuesta del glaucoma al ejercicio Baduanjin en los ancianos?

2 de septiembre de 2025 actualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
El glaucoma prevalece entre los ancianos. El ejercicio Baduanjin es un ejercicio adecuado para los ancianos. Los ancianos con glaucoma se dividirán en el Grupo I o el Grupo II. Cada/cada grupo contendrá 30 ancianos. Grupo recibiré el ejercicio Baduanjin durante 60 minutos todos los días ((excepto los viernes) durante ocho semanas. El grupo II actuará como cintura.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El ejercicio Baduanjin es un ejercicio adecuado para los ancianos. Los ancianos con glaucoma se dividirán en el Grupo I o el Grupo II. Cada/cada grupo contendrá 30 ancianos. Grupo recibiré el ejercicio Baduanjin durante 60 minutos todos los días ((excepto los viernes) durante ocho semanas. El grupo II actuará como cintura.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egipto
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Glaucoma de ángulo abierto primario de alta tensión (bilateral)
  • hipertensión ocular en ambos ojos

Criterios de exclusión:

  • catarata
  • diabetes
  • trastornos cardíacos
  • obesidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo número 1
Grupo recibiré el ejercicio Baduanjin durante 60 minutos todos los días ((excepto los viernes) durante ocho semanas.
Conductual: Ejercicio de Baduanjin
Grupo recibiré el ejercicio Baduanjin durante 60 minutos todos los días ((excepto los viernes) durante ocho semanas.
Sin intervención: Grupo número 2
El grupo II actuará como cintura.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
presión intraocular
Periodo de tiempo: se medirá después de 8 semanas
se evaluará en ambos ojos
se medirá después de 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de salud del paciente
Periodo de tiempo: se medirá después de 8 semanas
Es un cuestionario de nueve ítems que evalúa la depresión
se medirá después de 8 semanas
Cuestionario de función visual del Instituto Nacional del Ojo
Periodo de tiempo: se medirá después de 8 semanas
es cuestionario de 25 ítems
se medirá después de 8 semanas
Cuestionario de calidad de vida relacionado con el glaucoma
Periodo de tiempo: se medirá después de 8 semanas
Es un cuestionario de calidad de vida
se medirá después de 8 semanas
Inventario de ansiedad de rasgos estatales
Periodo de tiempo: se medirá después de 8 semanas
Es un cuestionario sobre la ansiedad
se medirá después de 8 semanas
Escala de vulnerabilidad al estrés
Periodo de tiempo: se medirá después de 8 semanas
Es un cuestionario sobre la vulnerabilidad al estrés.
se medirá después de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de septiembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00014233-35

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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