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- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT07199374
- オリジナルトライアル
正義と健康を改善するためのParca(デジタルツール) (Parca)
2025年9月26日 更新者:George Mason University
この研究の目的は、正義が関与した人々が持続的で成功したコミュニティ監督をサポートするために個人的な目標を設定および管理できるようにするモバイルアプリケーションである、保護観察/仮釈放および再入国コーチアプリケーション(PARCA)の有効性を評価することです。
この調査を通じて、PARCAアプリを使用してクライアントの物質使用治療プロセス、クライアントと役員間のつながり、目標の選択と達成を改善する方法をよりよく理解することを目的とした調査とインタビューを実施することを目指しています
調査の概要
詳細な説明
この研究では、保護観察/仮釈放および再入国コーチアプリケーション(PARCA)と呼ばれる新しい技術的介入をテストします。
このアプリケーションは、動機付けのインタビューと認知行動手法を使用して、問題を特定し、目標を特定し、目標に向かって進歩を遂げ、目標を達成するためにクライアントを奨励し、監督の完了に向けて取り組むことにより、クライアントを問題解決に巻き込みます。
役員は、監督の結果を改善するために蓄積された目標、進歩、およびポイントを表示できます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Faye S Taxman, Ph.D.
- 電話番号:7039938555
- メール:ftaxman@gmu.edu
研究場所
-
-
Texas
-
Austin、Texas、アメリカ、78701
- 募集
- Travis County Community Services
-
主任研究者:
- Faye Taxman, PhD
-
コンタクト:
- Rudy Perez, MA
- 電話番号:5125086452
- メール:Rudy.Perez@traviscountytx.gov
-
コンタクト:
-
Dallas、Texas、アメリカ、75207
- 募集
- Dallas County Community Supervision
-
主任研究者:
- Faye S Taxman, PHD
-
コンタクト:
- Arnold Patrick, MA
- 電話番号:9565876170
- メール:arnold.patrick@dallascounty.gov
-
コンタクト:
- Marta Kahn, Ph.D.
- 電話番号:9563766350
- メール:marta.kahn@dallascounty.gov
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
薬物使用を示す監督中のすべての個人を監督するすべての役員 -
除外基準:
仕事のクライアントでパフォーマンスが低い個人は、深刻なメンタルヘルス障害を抱えています
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:パルカアプリ
役員とクライアントは、電話にあるParcaのアプリケーションとWebベースのアプリケーションを使用しています。
Parcaは、目標を詳述し、目標に向けて進歩するツールです
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Parcaは、目標管理、リソースの割り当て、および進捗状況の管理を促進するためのアプリです。
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介入なし:標準監督
役員とクライアントは、新しい手順やツールを使用していません。彼らは標準的なケアを使用しています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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個人が治療を開始するまでの日数
時間枠:時間枠は365日です
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これは、個人が監督を開始した日に基づいて治療を開始する日数を表します。
これは、監督記録で測定できます。
これは、電子健康記録のようなレコードシステムのイベントです。
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時間枠は365日です
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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90日間の治療セッションの数
時間枠:365日間
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これは、90日間の窓の間に個人が治療に参加した回数を表します。
これは、監督記録から測定できます。
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365日間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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薬物検査
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年
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違法薬物の検査陽性
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研究の完了を通じて、平均1年
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個人が逮捕された回数または技術的に違反した保護観察
時間枠:これは365日間です
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この刑事司法の結果は、他の刑事行動および/または監督条件を順守しなかったことを指します。
どちらも、監督記録で測定できるイベントを反映しています。
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これは365日間です
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者:Faye S. Taxman, PhD、George Mason University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月26日
最初の投稿 (推定)
2025年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月26日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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