Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Parca (digitální nástroj) ke zlepšení spravedlnosti a zdraví (Parca)

26. září 2025 aktualizováno: George Mason University
Účelem této studie je posoudit účinnost probační/podmíněné a reentry coach aplikace (PARCA)-mobilní aplikace, která umožňuje lidem zapojeným do spravedlnosti stanovit a řídit osobní cíle na podporu trvalého a úspěšného dohledu v komunitě. Prostřednictvím této studie se zaměřujeme na provádění průzkumů a rozhovorů, jejichž cílem je získat lepší porozumění způsobům, jak zlepšit proces léčby užívání návykových látek, spojení mezi klienty a důstojníky a výběr a úspěch cílů pro klienty pomocí aplikace Parca pomocí aplikace Parca

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie testuje novou technologickou intervenci označovanou jako probační/podmíněná a reentry trenérská aplikace (PARCA). Aplikace používá motivační pohovory a kognitivní behaviorální techniky k zapojení klientů do řešení problémů identifikováním problémů, identifikací cílů, dosažením pokroku směrem k cílům, motivování klientů k dosažení cílů a uchování dohledu. Důstojníci si mohou prohlédnout cíle, pokrok a body nashromážděné, aby se zlepšily výsledky dohledu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Telefonní číslo: 7039938555
  • E-mail: ftaxman@gmu.edu

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všichni důstojníci, kteří dohlíží na jednotlivce, všichni jednotlivci na dohled, který naznačuje užívání drog -

Kritéria pro vyloučení:

Jednotlivci, kteří mají špatnou výkonnost na svých pracovních klientů, mají vážné poruchy duševního zdraví

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aplikace Parca
Důstojníci a klienti používají aplikaci Parca, která je na jejich telefonu, a webovou aplikaci. Parca je nástroj k podrobnosti o cílech a postupu směrem k cílům
Behaviorální: Parca
Parca je aplikace pro usnadnění správy cílů, přidělování zdrojů a řízení pokroku.
Žádný zásah: Standardní dohled
Důstojníci a klienti nepoužívají žádné nové postupy ani nástroje; Používají standardní péči.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet dní až do individuálního iniciace léčby
Časové okno: Časový rámec je 365 dní
To představuje počet dní, kdy jednotlivec spustí léčbu na základě dne, kdy zahájili dohled. To lze měřit v dozorových záznamech. Toto je událost v rekordním systému, jako je elektronický zdravotní záznam.
Časový rámec je 365 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet léčebných sezení za 90 dnů
Časové okno: Po dobu 365 dnů
To představuje počet, kolik se jednotlivec účastnil léčby během 90denního okna. To lze měřit ze záznamů dozoru.
Po dobu 365 dnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Testy na drogy
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 1 rok
Testujte pozitivní na nezákonnou drogu
Dokončení studie je v průměru 1 rok
Početkrát byl jednotlivec zatčen nebo technicky porušen probaci
Časové okno: To je na 365 dní
Tento výsledek trestního soudnictví se týká jiného trestního chování a/nebo nedodržování podmínek dohledu. Obě odrážejí události, které lze měřit v záznamech dozoru.
To je na 365 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

George Mason University

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Worcester Polytechnic Institute
RTI International
Q2i, LLC

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

30. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

30. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

To jsou důvěrné

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parca

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit