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정의와 건강을 향상시키는 Parca (디지털 도구) (Parca)

2025년 9월 26일 업데이트: George Mason University
이 연구의 목적은 집행 유예/가석방 및 재입국 코치 응용 프로그램 (PARCA)의 효과를 평가하는 것입니다.이 응용 프로그램은 정의에 참여한 사람들이 지속적이고 성공적인 커뮤니티 감독을 지원하기 위해 개인 목표를 설정하고 관리 할 수 ​​있도록하는 모바일 애플리케이션입니다. 이 연구를 통해 우리는 물질 사용 치료 과정, 고객과 임원 간의 연결, PARCA 앱을 사용하는 고객을위한 목표 선택 및 성취도를 개선하는 방법을 더 잘 이해하고 인터뷰를 수행하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 보호 관찰/가석방 및 재입국 코치 응용 프로그램 (PARCA)이라고하는 새로운 기술 개입을 테스트합니다. 이 응용 프로그램은 동기 부여 인터뷰 및인지 행동 기술을 사용하여 문제를 식별하고 목표를 식별하고 목표를 향한 진전을 이루고 고객을 인센티브하여 목표 달성, 감독 완료를 통해 고객을 문제 해결에 참여시킵니다. 경찰관은 감독 결과를 향상시키기 위해 목표, 진행 및 포인트를 볼 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Faye S Taxman, Ph.D.
  • 전화번호: 7039938555
  • 이메일: ftaxman@gmu.edu

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78701
      • Dallas, Texas, 미국, 75207

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

약물 사용을 나타내는 모든 개인을 감독하는 모든 개인을 감독하는 모든 임원 -

제외 기준 :

직업 고객에게 성과가 좋지 않은 개인은 심각한 정신 건강 장애가 있습니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파르카 앱
임원과 고객은 전화기에있는 PARCA 및 웹 기반 응용 프로그램을 사용하고 있습니다. PARCA
Parca는 목표 관리, 자원 할당 및 진행 상황을 촉진하는 앱입니다.
간섭 없음: 표준 감독
임원과 고객은 새로운 절차 나 도구를 사용하지 않습니다. 그들은 표준 치료를 사용하고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인이 치료를 시작할 때까지 일수
기간: 기간은 365 일입니다
이것은 개인이 감독을 시작한 날에 따라 치료를 시작하는 일의 수를 나타냅니다. 이것은 감독 기록에서 측정 할 수 있습니다. 이것은 전자 건강 기록과 같은 레코드 시스템의 이벤트입니다.
기간은 365 일입니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
90 일 만에 치료 세션 수
기간: 365 일
이것은 개인이 90 일 동안 치료에 참여한 횟수를 나타냅니다. 이것은 감독 기록에서 측정 할 수 있습니다.
365 일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 검사
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
불법 약물에 대해 양성 검사
학습 완료를 통해 평균 1 년
개인이 체포되거나 기술적으로 위반 된 보호 관찰 된 횟수
기간: 이것은 365 일입니다
이 형사 사법 결과는 다른 형사 행동 및/또는 감독 조건을 준수하지 않는 것을 말합니다. 둘 다 감독 기록에서 측정 할 수있는 이벤트를 반영합니다.
이것은 365 일입니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이들은 기밀입니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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파르카에 대한 임상 시험

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