Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parca (ett digitalt verktyg) för att förbättra rättvisa och hälsa (Parca)

26 september 2025 uppdaterad av: George Mason University
Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten i ansökan om provning/parole och ReEntry Coach (PARCA) -A en mobilapplikation som gör det möjligt för rättvisa involverade människor att sätta upp och hantera personliga mål för att stödja en fortsatt, framgångsrik gemenskapens övervakning. Genom denna studie syftar vi till att genomföra undersökningar och intervjuer som syftar till att få en bättre förståelse för sätt att förbättra behandlingsprocessen

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie testar en ny teknisk intervention som kallas prov/parole and Reentry Coach Application (PARCA). Applikationen använder motiverande intervjuer och kognitiva beteendetekniker för att engagera klienter i problemlösning genom att identifiera frågor, identifiera mål, göra framsteg mot målen, stimulera kunderna att uppnå målen och arbeta för att slutföra övervakning. Officier kan se målen, framstegen och poängen som samlas för att förbättra övervakningsresultaten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Telefonnummer: 7039938555
  • E-post: ftaxman@gmu.edu

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Alla officerare som övervakar individer alla individer på övervakning som indikerar narkotikamissbruk -

Uteslutningskriterier:

Individer som har dålig prestanda på sina jobbklienter har allvarliga psykiska sjukdomar

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Parca -app
Officier och klienter använder tillämpningen av Parca som finns på deras telefon och en webbaserad applikation. Parca är ett verktyg för att detaljera mål och framsteg mot mål
Beteende: Parca
Parca är en app för att underlätta målhantering, resursallokering och hantera framsteg.
Inget ingripande: Standardövervakning
Tjänstemän och klienter använder inga nya procedurer eller verktyg; De använder standardvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal dagar tills individen initierar behandling
Tidsram: Tidsramen är 365 dagar
Detta representerar antalet dagar som individen börjar behandlingen baserat på dagen då de började övervakning. Detta kan mätas i övervakningsregisterna. Detta är en händelse i skivsystemet som en elektronisk hälsorekord.
Tidsramen är 365 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal behandlingssessioner på 90 dagar
Tidsram: I 365 dagar
Detta representerar antalet gånger individen deltog i behandlingen under ett 90 dagars fönster. Detta kan mätas från övervakningsregister.
I 365 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Narkotika
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
Testa positivt för ett olagligt läkemedel
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
Antal gånger individen har arresterats eller tekniskt kränkt prov
Tidsram: Detta är i 365 dagar
Detta straffrättsliga resultat hänvisar till annat kriminellt beteende och/eller underlåtenhet att följa övervakningsvillkor. Båda återspeglar händelser som kan mätas i övervakningsregisterna.
Detta är i 365 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

George Mason University

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Worcester Polytechnic Institute
RTI International
Q2i, LLC

Utredare

  • Huvudutredare: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2025

Första postat (Beräknad)

30 september 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

30 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Dessa är konfidentiella

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Beteendeberoende

Kliniska prövningar på Parca

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera