PARCA（一种数字工具）来改善正义和健康 (Parca)
2025年9月26日 更新者：George Mason University
这项研究的目的是评估缓刑/假释和再入教练应用程序（PARCA）的有效性，该应用程序允许诉诸正义的人设定和管理个人目标，以支持持续，成功的社区监督。
通过这项研究，我们旨在进行调查和访谈，旨在更好地了解改善药物使用治疗过程，客户和官员之间的联系以及使用PARCA应用程序为客户选择和成就的方法
研究概览
详细说明
这项研究测试了一种新的技术干预措施，称为缓刑/假释和再入教练应用程序（PARCA）。
该应用程序使用动机访谈和认知行为技术来通过确定问题，识别目标，朝着目标取得进步，激励客户实现目标以及努力完成监督，使客户参与问题解决问题。
官员可以查看积累的目标，进度和积分以改善监督成果。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Faye S Taxman, Ph.D.
- 电话号码：7039938555
- 邮箱：ftaxman@gmu.edu
学习地点
-
-
Texas
-
Austin、Texas、美国、78701
- 招聘中
- Travis County Community Services
-
首席研究员：
- Faye Taxman, PhD
-
接触：
- Rudy Perez, MA
- 电话号码：5125086452
- 邮箱：Rudy.Perez@traviscountytx.gov
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接触：
-
Dallas、Texas、美国、75207
- 招聘中
- Dallas County Community Supervision
-
首席研究员：
- Faye S Taxman, PHD
-
接触：
- Arnold Patrick, MA
- 电话号码：9565876170
- 邮箱：arnold.patrick@dallascounty.gov
-
接触：
- Marta Kahn, Ph.D.
- 电话号码：9563766350
- 邮箱：marta.kahn@dallascounty.gov
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
所有监督所有个人在监督下表明吸毒的官员 -
排除标准：
在工作客户中表现不佳的人患有严重的心理健康障碍
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Parca应用
官员和客户正在使用手机上的Parca的应用程序和基于Web的应用程序。
帕卡（Parca）是详细介绍目标和进步目标的工具
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PARCA是一项应用程序，可促进目标管理，资源分配和管理进度。
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无干预：标准监督
官员和客户没有使用任何新的程序或工具；他们正在使用标准护理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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直到个人开始治疗的天数
大体时间：时间表是365天
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这代表了个人根据开始监督的那一天开始治疗的天数。
这可以在监督记录中进行测量。
这是记录系统中的事件，例如电子健康记录。
|
时间表是365天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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90天内的治疗课程数量
大体时间：365天
|
这表示个人在90天窗口中参加治疗的次数。
这可以从监督记录中衡量。
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365天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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药物测试
大体时间：通过学习完成，平均1年
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测试非法药物阳性
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通过学习完成，平均1年
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该人已被捕或技术违反缓刑的次数
大体时间：这是365天
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这种刑事司法结果是指其他犯罪行为和/或未能遵守监督条件。
两者都反映了可以在监督记录中测量的事件。
|
这是365天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Faye S. Taxman, PhD、George Mason University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月1日
初级完成 (估计的)
2027年5月1日
研究完成 (估计的)
2027年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月26日
首次发布 (估计的)
2025年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月26日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
帕卡的临床试验
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