Parca (uma ferramenta digital) para melhorar a justiça e a saúde (Parca)
26 de setembro de 2025 atualizado por: George Mason University
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da aplicação de liberdade condicional/liberdade condicional e reentrada (PARCA)-um aplicativo móvel que permite que as pessoas envolvidas na justiça estabeleçam e gerenciem metas pessoais para apoiar a supervisão sustentada e bem-sucedida da comunidade.
Através deste estudo, pretendemos realizar pesquisas e entrevistas com o objetivo de obter uma melhor compreensão de maneiras de melhorar o processo de tratamento de uso de substâncias, conexões entre clientes e oficiais e seleção e conquista de metas para os clientes que usam o aplicativo PARCA
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo testa uma nova intervenção tecnológica denominada Aplicação de Coach de Estravação/Parole e Reentrada (PARCA).
O aplicativo usa entrevistas motivacionais e técnicas cognitivas comportamentais para envolver os clientes na solução de problemas, identificando questões, identificando metas, progredindo em direção às metas, incentivando os clientes a alcançar as metas e trabalhando na conclusão da supervisão.
Os policiais podem ver os objetivos, progresso e pontos acumulados para melhorar os resultados da supervisão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Faye S Taxman, Ph.D.
- Número de telefone: 7039938555
- E-mail: ftaxman@gmu.edu
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78701
- Recrutamento
- Travis County Community Services
-
Investigador principal:
- Faye Taxman, PhD
-
Contato:
- Rudy Perez, MA
- Número de telefone: 5125086452
- E-mail: Rudy.Perez@traviscountytx.gov
-
Contato:
- E-mail: ftaxman@gmail.com
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75207
- Recrutamento
- Dallas County Community Supervision
-
Investigador principal:
- Faye S Taxman, PHD
-
Contato:
- Arnold Patrick, MA
- Número de telefone: 9565876170
- E-mail: arnold.patrick@dallascounty.gov
-
Contato:
- Marta Kahn, Ph.D.
- Número de telefone: 9563766350
- E-mail: marta.kahn@dallascounty.gov
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
Todos os oficiais que supervisionam os indivíduos todos os indivíduos em supervisão que indicam uso de drogas -
Critérios de exclusão:
Indivíduos que têm desempenho ruim em seus clientes têm graves distúrbios de saúde mental
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: App Parca
Oficiais e clientes estão usando a aplicação do PARCA, que está no telefone e em um aplicativo baseado na Web.
Parca é uma ferramenta para detalhar metas e progredir em direção a objetivos
|
O PARCA é um aplicativo para facilitar o gerenciamento de objetivos, a alocação de recursos e o gerenciamento do progresso.
|
|
Sem intervenção: Supervisão padrão
Oficiais e clientes não estão usando novos procedimentos ou ferramentas; Eles estão usando cuidados padrão.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de dias até que o indivíduo inicie o tratamento
Prazo: O prazo é de 365 dias
|
Isso representa o número de dias em que o indivíduo inicia o tratamento com base no dia em que iniciou a supervisão.
Isso pode ser medido nos registros de supervisão.
Este é um evento no sistema de registros, como um registro eletrônico de saúde.
|
O prazo é de 365 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de sessões de tratamento em 90 dias
Prazo: Por 365 dias
|
Isso representa o número de vezes que o indivíduo participou do tratamento durante uma janela de 90 dias.
Isso pode ser medido a partir de registros de supervisão.
|
Por 365 dias
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Testes de drogas
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Teste positivo para uma droga ilícita
|
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
|
Número de vezes que o indivíduo foi preso ou de liberdade condicional tecnicamente violada
Prazo: Isto é por 365 dias
|
Esse resultado da justiça criminal refere -se a outros comportamentos criminais e/ou falha em cumprir as condições de supervisão.
Ambos refletem eventos que podem ser medidos nos registros de supervisão.
|
Isto é por 365 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
30 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
30 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GeorgeMasonU
- R42DA056255 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Estes são confidenciais
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Dependência Comportamental
-
Universitat Jaume IMinisterio de Ciencia e Innovación, SpainConcluídoTranstorno de comportamento compulsivo sexual | Cybersex Addiction | Comportamento sexual compulsivo onlineEspanha
-
Universitat Jaume IConcluídoTranstorno de comportamento compulsivo sexual | Cybersex Addiction | Comportamento sexual compulsivo onlineEspanha
Ensaios clínicos em Parca
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Fonds de la Recherche en Santé du Québec; Réseau Parkinson...ConcluídoDoença de Parkinson | Doença crônica | Pacientes com queda | Problemas de EnvelhecimentoCanadá
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoInfecções | Vício | Distúrbio Sexual Fisiológico | ChemsexFrança
-
LEO PharmaConcluído