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Parca (uma ferramenta digital) para melhorar a justiça e a saúde (Parca)

26 de setembro de 2025 atualizado por: George Mason University
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da aplicação de liberdade condicional/liberdade condicional e reentrada (PARCA)-um aplicativo móvel que permite que as pessoas envolvidas na justiça estabeleçam e gerenciem metas pessoais para apoiar a supervisão sustentada e bem-sucedida da comunidade. Através deste estudo, pretendemos realizar pesquisas e entrevistas com o objetivo de obter uma melhor compreensão de maneiras de melhorar o processo de tratamento de uso de substâncias, conexões entre clientes e oficiais e seleção e conquista de metas para os clientes que usam o aplicativo PARCA

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo testa uma nova intervenção tecnológica denominada Aplicação de Coach de Estravação/Parole e Reentrada (PARCA). O aplicativo usa entrevistas motivacionais e técnicas cognitivas comportamentais para envolver os clientes na solução de problemas, identificando questões, identificando metas, progredindo em direção às metas, incentivando os clientes a alcançar as metas e trabalhando na conclusão da supervisão. Os policiais podem ver os objetivos, progresso e pontos acumulados para melhorar os resultados da supervisão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Número de telefone: 7039938555
  • E-mail: ftaxman@gmu.edu

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78701
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75207

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

Todos os oficiais que supervisionam os indivíduos todos os indivíduos em supervisão que indicam uso de drogas -

Critérios de exclusão:

Indivíduos que têm desempenho ruim em seus clientes têm graves distúrbios de saúde mental

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: App Parca
Oficiais e clientes estão usando a aplicação do PARCA, que está no telefone e em um aplicativo baseado na Web. Parca é uma ferramenta para detalhar metas e progredir em direção a objetivos
O PARCA é um aplicativo para facilitar o gerenciamento de objetivos, a alocação de recursos e o gerenciamento do progresso.
Sem intervenção: Supervisão padrão
Oficiais e clientes não estão usando novos procedimentos ou ferramentas; Eles estão usando cuidados padrão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de dias até que o indivíduo inicie o tratamento
Prazo: O prazo é de 365 dias
Isso representa o número de dias em que o indivíduo inicia o tratamento com base no dia em que iniciou a supervisão. Isso pode ser medido nos registros de supervisão. Este é um evento no sistema de registros, como um registro eletrônico de saúde.
O prazo é de 365 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de sessões de tratamento em 90 dias
Prazo: Por 365 dias
Isso representa o número de vezes que o indivíduo participou do tratamento durante uma janela de 90 dias. Isso pode ser medido a partir de registros de supervisão.
Por 365 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testes de drogas
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Teste positivo para uma droga ilícita
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Número de vezes que o indivíduo foi preso ou de liberdade condicional tecnicamente violada
Prazo: Isto é por 365 dias
Esse resultado da justiça criminal refere -se a outros comportamentos criminais e/ou falha em cumprir as condições de supervisão. Ambos refletem eventos que podem ser medidos nos registros de supervisão.
Isto é por 365 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

30 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

30 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Estes são confidenciais

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dependência Comportamental

Ensaios clínicos em Parca

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