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Parca (uno strumento digitale) per migliorare la giustizia e la salute (Parca)

26 settembre 2025 aggiornato da: George Mason University
Lo scopo di questo studio è di valutare l'efficacia dell'applicazione di libertà vigilata/libertà di libertà vigilata (PARCA), un'applicazione mobile che consente alle persone coinvolte dalla giustizia di fissare e gestire obiettivi personali per supportare la supervisione della comunità sostenuta e di successo. Attraverso questo studio, miriamo a condurre sondaggi e interviste volte a ottenere una migliore comprensione dei modi per migliorare il processo di trattamento dell'uso di sostanze, connessioni tra clienti e funzionari e selezione degli obiettivi per i clienti che utilizzano l'app Parca

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio verifica un nuovo intervento tecnologico denominato applicazione di libertà vigilata/libertà di libertà vigilata (PARCA). L'applicazione utilizza interviste motivazionali e tecniche comportamentali cognitive per coinvolgere i clienti nella risoluzione dei problemi identificando i problemi, identificando gli obiettivi, facendo progressi verso gli obiettivi, incentivando i clienti a raggiungere gli obiettivi e lavorare per il completamento della supervisione. Gli agenti possono visualizzare gli obiettivi, i progressi e i punti accumulati per migliorare i risultati della supervisione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Numero di telefono: 7039938555
  • Email: ftaxman@gmu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78701
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75207

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Tutti gli ufficiali che supervisionano gli individui tutti gli individui sulla supervisione che indicano l'uso di droghe -

Criteri di esclusione:

Le persone che hanno scarse prestazioni sul proprio lavoro clienti hanno gravi disturbi della salute mentale

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: App Parca
Ufficiali e clienti utilizzano l'applicazione di PARCA che si trova sul proprio telefono e un'applicazione basata sul Web. La PARCA è uno strumento per dettagliare gli obiettivi e progredire verso gli obiettivi
Comportamentale: Parca
Parca è un'app per facilitare la gestione degli obiettivi, l'allocazione delle risorse e la gestione dei progressi.
Nessun intervento: Supervisione standard
Ufficiali e clienti non utilizzano nuove procedure o strumenti; Stanno usando cure standard.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di giorni fino a quando l'individuo inizia il trattamento
Lasso di tempo: Il periodo di tempo è di 365 giorni
Ciò rappresenta il numero di giorni in cui l'individuo inizia il trattamento in base al giorno in cui hanno iniziato la supervisione. Questo può essere misurato nei registri di supervisione. Questo è un evento nel sistema di registrazione come una cartella clinica elettronica.
Il periodo di tempo è di 365 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di sessioni di trattamento in 90 giorni
Lasso di tempo: Per 365 giorni
Ciò rappresenta il numero di volte in cui l'individuo ha partecipato al trattamento durante una finestra di 90 giorni. Questo può essere misurato dai registri di supervisione.
Per 365 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test antidroga
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Test positivo per un farmaco illecito
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Numero di volte in cui l'individuo è stato arrestato o tecnicamente violato di libertà vigilata
Lasso di tempo: Questo è per 365 giorni
Questo risultato della giustizia penale si riferisce ad altri comportamenti criminali e/o incapacità di rispettare le condizioni di supervisione. Entrambi riflettono eventi che possono essere misurati nei registri di supervisione.
Questo è per 365 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

George Mason University

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Worcester Polytechnic Institute
RTI International
Q2i, LLC

Investigatori

  • Investigatore principale: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

30 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

30 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questi sono confidenziali

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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