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Parca (un outil numérique) pour améliorer la justice et la santé (Parca)

26 septembre 2025 mis à jour par: George Mason University
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'application mobile de probation / libération conditionnelle et de réintégration (PARCA) - une application mobile qui permet aux personnes impliquant le juge de fixer et de gérer des objectifs personnels pour soutenir une supervision communautaire soutenue et réussie. Grâce à cette étude, nous visons à mener des enquêtes et des entretiens visant à mieux comprendre les moyens d'améliorer le processus de traitement de la toxicomanie, les liens entre les clients et les officiers, ainsi que la sélection des objectifs et la réussite des clients utilisant l'application parca

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude teste une nouvelle intervention technologique appelée application de la probation / de la libération conditionnelle et de réintégration (PARCA). L'application utilise des entretiens de motivation et des techniques cognitivo-comportementales pour engager les clients dans la résolution de problèmes en identifiant les problèmes, en identifiant les objectifs, en progressant vers les objectifs, en incitant les clients à atteindre les objectifs et en travaillant à l'achèvement de la supervision. Les agents peuvent voir les objectifs, les progrès et les points accumulés pour améliorer les résultats de supervision.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 7039938555
  • E-mail: ftaxman@gmu.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78701
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75207
        • Recrutement
        • Dallas County Community Supervision
        • Chercheur principal:
          • Faye S Taxman, PHD
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

Tous les officiers qui supervisent les individus tous les individus sous supervision qui indiquent la consommation de drogue -

Critères d'exclusion:

Les personnes qui ont de mauvaises performances sur leurs clients de travail ont de graves troubles de la santé mentale

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Application parca
Les agents et les clients utilisent l'application de PARCA qui est sur leur téléphone et une application Web. La parca est un outil pour détailler les objectifs et progresser vers les objectifs
Comportemental: Parca
La parca est une application pour faciliter la gestion des objectifs, l'allocation des ressources et la gestion des progrès.
Aucune intervention: Supervision standard
Les agents et les clients n'utilisent aucune nouvelle procédure ou outils; Ils utilisent des soins standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de jours jusqu'à ce que l'individu déclenche un traitement
Délai: Le délai est de 365 jours
Cela représente le nombre de jours où l'individu commence un traitement en fonction du jour où il a commencé la supervision. Cela peut être mesuré dans les enregistrements de supervision. Il s'agit d'un événement dans le système de disques comme un dossier de santé électronique.
Le délai est de 365 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de séances de traitement en 90 jours
Délai: Pendant 365 jours
Cela représente le nombre de fois où l'individu a participé au traitement lors d'une fenêtre de 90 jours. Cela peut être mesuré à partir des enregistrements de supervision.
Pendant 365 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests de dépistage de drogue
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
Tester positif pour une drogue illicite
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
Nombre de fois que l'individu a été arrêté ou violé techniquement de la probation
Délai: C'est pendant 365 jours
Ce résultat sur la justice pénale fait référence à d'autres comportements pénaux et / ou à ne pas respecter les conditions de supervision. Les deux reflètent des événements qui peuvent être mesurés dans les enregistrements de supervision.
C'est pendant 365 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

George Mason University

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Worcester Polytechnic Institute
RTI International
Q2i, LLC

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2025

Première publication (Estimé)

30 septembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

30 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Ce sont confidentiels

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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