Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Parca (narzędzie cyfrowe) w celu poprawy sprawiedliwości i zdrowia (Parca)

26 września 2025 zaktualizowane przez: George Mason University
Celem tego badania jest ocena skuteczności zatrudnienia/zwolnienia warunkowego i ponownego wprowadzenia aplikacji (PARCA)-aplikacji mobilnej, która umożliwia ludziom sprawiedliwość na ustalanie i zarządzanie osobistymi celami w celu wspierania trwałego, udanego nadzoru społeczności. Poprzez to badanie staramy się przeprowadzić ankiety i wywiady mające na celu lepsze zrozumienie sposobów poprawy procesu leczenia używania substancji, połączeń między klientami i oficerami oraz wyboru celów i osiągnięć dla klientów za pomocą aplikacji Parca

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu testuje nową interwencję technologiczną zwaną zatrudnieniem/zwolnieniem warunkowym i ponownym wejściem (PARCA). Aplikacja wykorzystuje motywacyjne wywiady i techniki behawioralne poznawcze, aby angażować klientów w rozwiązywanie problemów poprzez identyfikację problemów, identyfikację celów, postępy w zakresie celów, zachęcając klientów do osiągnięcia celów i pracując nad ukończeniem nadzoru. Funkcjonariusze mogą postrzegać cele, postępy i punkty zgromadzone w celu poprawy wyników nadzoru.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Numer telefonu: 7039938555
  • E-mail: ftaxman@gmu.edu

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Wszyscy funkcjonariusze, którzy nadzorują osoby fizyczne na nadzorze, które wskazują na używanie narkotyków -

Kryteria wykluczenia:

Osoby, które mają słabe wyniki w swoich klientach pracy, mają poważne zaburzenia zdrowia psychicznego

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja Parca
Funkcjonariusze i klienci korzystają z zastosowania Parca, która jest w ich telefonie i aplikacji internetowej. Parca jest narzędziem do wyszczególnienia celów i postępów w kierunku celów
Behawioralne: Parca
Parca jest aplikacją S, która ułatwia zarządzanie celami, alokacja zasobów i zarządzanie postępami.
Brak interwencji: Nadzór standardowy
Funkcjonariusze i klienci nie korzystają z żadnych nowych procedur ani narzędzi; Korzystają ze standardowej opieki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba dni do tego, że poszczególne inicjuje leczenie
Ramy czasowe: Ramy czasowe to 365 dni
To reprezentuje liczbę dni, w których jednostka rozpoczyna leczenie na podstawie dnia, w którym rozpoczęła nadzór. Można to zmierzyć w aktach nadzoru. Jest to wydarzenie w systemie rekordów, takim jak elektroniczny dokumentacja zdrowia.
Ramy czasowe to 365 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba sesji leczenia w 90 dni
Ramy czasowe: Przez 365 dni
Reprezentuje to liczbę razy, gdy osoba uczestniczyła w leczeniu podczas 90 -dniowego okna. Można to mierzyć na podstawie dokumentacji nadzoru.
Przez 365 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Testy narkotykowe
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Przetestuj pozytywnie pod kątem nielegalnego narkotyku
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Liczba razy osoba została aresztowana lub naruszona technicznie próba
Ramy czasowe: To jest przez 365 dni
Ten wynik wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych odnosi się do innych zachowań przestępczych i/lub braku przestrzegania warunków nadzoru. Oba odzwierciedlają zdarzenia, które można zmierzyć w aktach nadzoru.
To jest przez 365 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

George Mason University

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Worcester Polytechnic Institute
RTI International
Q2i, LLC

Śledczy

  • Główny śledczy: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 września 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

30 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Te są poufne

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uzależnienie behawioralne

Badania kliniczne na Parca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj