Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Parca (een digitaal hulpmiddel) om de rechtvaardigheid en gezondheid te verbeteren (Parca)

26 september 2025 bijgewerkt door: George Mason University
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van de reclassering/voorwaardelijke en terugkeercoachtoepassing (PARCA) te beoordelen-een mobiele applicatie waarmee mensen met justitie betrokken kunnen zijn om persoonlijke doelen te stellen en te beheren ter ondersteuning van duurzame, succesvolle gemeenschapstoezicht. Door deze studie streven we naar enquêtes en interviews die zijn gericht op een beter inzicht in manieren om het behandelingsproces van het middelengebruik, verbindingen tussen klanten en officieren te verbeteren, en doelselectie en prestaties voor klanten die de Parca -app gebruiken

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie test een nieuwe technologische interventie die proeftijd/voorwaardelijke en terugkeercoachtoepassing (PARCA) wordt genoemd. De applicatie maakt gebruik van motiverende interviews en cognitieve gedragstechnieken om klanten te betrekken bij het oplossen van problemen door problemen te identificeren, doelen te identificeren, vooruitgang te boeken in de richting van de doelen, klanten te stimuleren om de doelen te bereiken en te werken aan het voltooien van toezicht. Officieren kunnen de doelen, vooruitgang en punten die zijn verzameld bekijken om de resultaten van de toezicht te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Telefoonnummer: 7039938555
  • E-mail: ftaxman@gmu.edu

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle officieren die toezicht houden op individuen, alle personen op toezicht die drugsgebruik aangeven -

Uitsluitingscriteria:

Personen die slechte prestaties hebben op hun werkklanten hebben ernstige stoornissen voor geestelijke gezondheidszorg

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Parca -app
Officieren en klanten gebruiken de toepassing van Parca die op hun telefoon staat en een webgebaseerde applicatie. Parca is een hulpmiddel om doelen en vooruitgang naar doelen te beschrijven
Gedragsmatig: Para
Parca is een app om doelbeheer, toewijzing van hulpbronnen en het beheren van voortgang te vergemakkelijken.
Geen tussenkomst: Standaard toezicht
Officieren en klanten gebruiken geen nieuwe procedures of tools; Ze gebruiken standaardzorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal dagen tot het individu de behandeling initieert
Tijdsspanne: Het tijdsbestek is 365 dagen
Dit vertegenwoordigt het aantal dagen dat het individu begint met de behandeling op basis van de dag dat ze begonnen met toezicht. Dit kan worden gemeten in de toezichtgegevens. Dit is een evenement in het recordsysteem zoals een elektronisch gezondheidsrecord.
Het tijdsbestek is 365 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal behandelingssessies in 90 dagen
Tijdsspanne: 365 dagen
Dit vertegenwoordigt het aantal keren dat het individu deelnam aan de behandeling tijdens een venster van 90 dagen. Dit kan worden gemeten uit toezichtgegevens.
365 dagen

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Drugstests
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Test positief op een illegale drug
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Aantal keren dat het individu is gearresteerd of technisch geschonden proeftijd
Tijdsspanne: Dit is voor 365 dagen
Deze uitkomst van het strafrecht verwijst naar ander crimineel gedrag en/of het niet naleven van toezichtsomstandigheden. Beide weerspiegelen gebeurtenissen die kunnen worden gemeten in de toezichtgegevens.
Dit is voor 365 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

George Mason University

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Worcester Polytechnic Institute
RTI International
Q2i, LLC

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

30 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

30 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Deze zijn vertrouwelijk

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Para

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren