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PARCA (una herramienta digital) para mejorar la justicia y la salud (Parca)

26 de septiembre de 2025 actualizado por: George Mason University
El propósito de este estudio es evaluar la efectividad de la aplicación de libertad condicional/libertad condicional y reentrada de la aplicación de entrenador (PARCA): una aplicación móvil que permite a las personas con participación en la justicia establecer y administrar objetivos personales para apoyar la supervisión comunitaria sostenida y exitosa. A través de este estudio, nuestro objetivo es realizar encuestas y entrevistas destinadas a obtener una mejor comprensión de las formas de mejorar el proceso de tratamiento de uso de sustancias, las conexiones entre clientes y oficiales, y la selección de objetivos y logros para los clientes que usan la aplicación PARCA

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio prueba una nueva intervención tecnológica denominada aplicación de libertad condicional/libertad condicional y reingreso del entrenador (PARCA). La aplicación utiliza entrevistas motivacionales y técnicas de comportamiento cognitivo para involucrar a los clientes en la resolución de problemas identificando problemas, identificando objetivos, progresar hacia los objetivos, incentivar a los clientes a alcanzar los objetivos y trabajar hacia la finalización de la supervisión. Los oficiales pueden ver los objetivos, el progreso y los puntos acumulados para mejorar los resultados de la supervisión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Número de teléfono: 7039938555
  • Correo electrónico: ftaxman@gmu.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78701
        • Reclutamiento
        • Travis County Community Services
        • Investigador principal:
          • Faye Taxman, PhD
        • Contacto:
        • Contacto:
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75207
        • Reclutamiento
        • Dallas County Community Supervision
        • Investigador principal:
          • Faye S Taxman, PHD
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los oficiales que supervisan a las personas a todos los individuos en supervisión que indican el uso de drogas

Criterios de exclusión:

Las personas que tienen un bajo rendimiento en su trabajo, los clientes tienen trastornos graves de salud mental

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicación Parca
Los oficiales y los clientes están utilizando la aplicación de PARCA que está en su teléfono y una aplicación basada en la web. Parca es una herramienta para detallar las metas y el progreso hacia las metas
Conductual: Parca
Parca es una aplicación para facilitar la gestión de objetivos, la asignación de recursos y la gestión del progreso.
Sin intervención: Supervisión estándar
Los oficiales y los clientes no utilizan ningún procedimiento o herramientas nuevos; Están utilizando atención estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de días hasta que el individuo inicia el tratamiento
Periodo de tiempo: El plazo es 365 días
Esto representa la cantidad de días en que el individuo comienza el tratamiento en función del día en que comenzaron la supervisión. Esto se puede medir en los registros de supervisión. Este es un evento en el sistema de registros como un registro electrónico de salud.
El plazo es 365 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de sesiones de tratamiento en 90 días
Periodo de tiempo: Por 365 días
Esto representa el número de veces que el individuo participó en el tratamiento durante una ventana de 90 días. Esto se puede medir a partir de registros de supervisión.
Por 365 días

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pruebas de drogas
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Probar positivo para una droga ilícita
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Número de veces que el individuo ha sido arrestado o técnicamente violado en libertad condicional
Periodo de tiempo: Esto es por 365 días
Este resultado de la justicia penal se refiere a otro comportamiento criminal y/o no cumplir con las condiciones de supervisión. Ambos reflejan eventos que se pueden medir en los registros de supervisión.
Esto es por 365 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

George Mason University

Colaboradores

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Worcester Polytechnic Institute
RTI International
Q2i, LLC

Investigadores

  • Investigador principal: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Estos son confidenciales

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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