Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Parca (et digitalt verktøy) for å forbedre rettferdighet og helse (Parca)

26. september 2025 oppdatert av: George Mason University
Hensikten med denne studien er å vurdere effektiviteten av prøvetid/prøveløslatelse og reentry coach-applikasjon (PARCA) -A mobilapplikasjon som gjør at rettferdighets involverte mennesker kan sette seg og administrere personlige mål for å støtte vedvarende, vellykket samfunnsoppsyn. Gjennom denne studien tar vi sikte på å gjennomføre undersøkelser og intervjuer som har som mål å få en bedre forståelse av måter å forbedre rusbehandlingsprosessen, forbindelser mellom klienter og offiserer, og målvalg og prestasjon for klienter som bruker PARCA -appen

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tester en ny teknologisk intervensjon referert til som prøvetid/prøveløslatelse og reentry coach -applikasjon (PARCA). Applikasjonen bruker motiverende intervjuing og kognitive atferdsteknikker for å engasjere klienter i problemløsning ved å identifisere spørsmål, identifisere mål, gjøre fremskritt mot målene, incentivere klienter for å oppnå målene og jobbe for å fullføre tilsynet. Offiserer kan se mål, fremgang og poeng akkumulert for å forbedre tilsynsresultatene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Telefonnummer: 7039938555
  • E-post: ftaxman@gmu.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78701
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75207

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Alle offiserer som overvåker enkeltpersoner alle personer på tilsyn som indikerer narkotikabruk -

Eksklusjonskriterier:

Personer som har dårlig ytelse på jobben sin har alvorlige psykiske lidelser

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Parca -app
Offiserer og klienter bruker bruken av PARCA som er på telefonen og en nettbasert applikasjon. Parca er et verktøy for å detaljere mål og fremgang mot mål
Atferdsmessig: Parca
Parca er en en app for å lette målstyring, ressursallokering og administrere fremgang.
Ingen inngripen: Standard tilsyn
Offiserer og klienter bruker ikke nye prosedyrer eller verktøy; De bruker standardpleie.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall dager til den enkelte initierer behandling
Tidsramme: Tidsrammen er 365 dager
Dette representerer antall dager den enkelte starter behandling basert på den dagen de startet tilsyn. Dette kan måles i tilsynsregistrene. Dette er en hendelse i platesystemet som en elektronisk helsejournal.
Tidsrammen er 365 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall behandlingsøkter på 90 dager
Tidsramme: I 365 dager
Dette representerer antall ganger den enkelte deltok i behandlingen i løpet av et 90 -dagers vindu. Dette kan måles fra tilsynsregister.
I 365 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medikamentprøver
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
Test positivt for et ulovlig stoff
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
Antall ganger individet er blitt arrestert eller teknisk krenket prøvetid
Tidsramme: Dette er i 365 dager
Dette strafferettsutfallet refererer til annen kriminell oppførsel og/eller unnlatelse av å overholde tilsynsforholdene. Begge gjenspeiler hendelser som kan måles i tilsynsregistrene.
Dette er i 365 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

George Mason University

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Worcester Polytechnic Institute
RTI International
Q2i, LLC

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2025

Først lagt ut (Antatt)

30. september 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

30. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Disse er konfidensielle

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atferdsavhengighet

Kliniske studier på Parca

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Peru

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere