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Parca (ein digitales Werkzeug) zur Verbesserung von Gerechtigkeit und Gesundheit (Parca)

26. September 2025 aktualisiert von: George Mason University
Ziel dieser Studie ist es, die Effektivität der mobilen Anwendung (Bewährung/Bewährung des Coach Apply) zu bewerten, die es ermöglicht, persönliche Ziele festzulegen und zu verwalten, um eine anhaltende, erfolgreiche Community-Überwachung zu unterstützen und zu verwalten. In dieser Studie wollen wir Umfragen und Interviews durchführen, um ein besseres Verständnis der Möglichkeiten zur Verbesserung des Behandlungsprozesses für Substanzen, Verbindungen zwischen Kunden und Beamten sowie die Auswahl und Leistung der Ziele für Kunden mithilfe der Parca -App zu erlangen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird eine neue technologische Intervention getestet, die als Bewährung/Bewährung und Wiedereintritt Coach Application (PARCA) bezeichnet wird. Die Anwendung verwendet motivierende Interviews und kognitive Verhaltenstechniken, um Kunden mit der Problemlösung zu engagieren, indem sie Probleme identifizieren, Ziele identifizieren, Fortschritte zu den Zielen erzielen, die Kunden anreizen, um die Ziele zu erreichen, und die Bearbeitung der Überwachung abzuschließen. Offiziere können die Ziele, Fortschritte und Punkte betrachten, um die Aufsichtsergebnisse zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Telefonnummer: 7039938555
  • E-Mail: ftaxman@gmu.edu

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Offiziere, die Einzelpersonen alle Personen auf Überwachung beaufsichtigen, die den Drogenkonsum anzeigen -

Ausschlusskriterien:

Personen, die eine schlechte Leistung für ihre Arbeitsplätze haben, haben schwerwiegende psychische Störungen

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Parca App
Offiziere und Kunden verwenden die Anwendung von Parca, die sich auf ihrem Telefon befindet, und eine webbasierte Anwendung. Parca ist ein Instrument, um Ziele und Fortschritte in Richtung Ziele zu beschreiben
Verhalten: Parca
Parca ist eine App, um das Zielmanagement, die Ressourcenallokation und das Verwalten von Fortschritten zu erleichtern.
Kein Eingriff: Standardaufsicht
Beamte und Kunden verwenden keine neuen Verfahren oder Tools. Sie verwenden Standardpflege.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Tage, bis das Einzelnen die Behandlung initiiert
Zeitfenster: Der Zeitrahmen beträgt 365 Tage
Dies stellt die Anzahl der Tage dar, an denen der Einzelne die Behandlung basierend auf dem Tag, an dem sie mit der Überwachung begonnen haben, beginnt. Dies kann in den Überwachungsunterlagen gemessen werden. Dies ist ein Ereignis im Plattensystem wie ein elektronischer Gesundheitsakten.
Der Zeitrahmen beträgt 365 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Behandlungssitzungen in 90 Tagen
Zeitfenster: Für 365 Tage
Dies stellt die Häufigkeit dar, mit der die Person während eines 90 -Tage -Fensters an der Behandlung teilgenommen hat. Dies kann aus Überwachungsunterlagen gemessen werden.
Für 365 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Drogentests
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Test positiv auf ein illegales Medikament
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Häufigkeit, mit der die Person verhaftet wurde oder technisch verletzt wurde die Bewährung
Zeitfenster: Dies ist für 365 Tage
Dieses Ergebnis der Strafjustiz bezieht sich auf andere kriminelle Verhaltensweisen und/oder das Versäumnis, die Aufsichtsbedingungen einzuhalten. Beide spiegeln Ereignisse wider, die in den Überwachungsunterlagen gemessen werden können.
Dies ist für 365 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

George Mason University

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Worcester Polytechnic Institute
RTI International
Q2i, LLC

Ermittler

  • Hauptermittler: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

30. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

30. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Diese sind vertraulich

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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