Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Parca (et digitalt værktøj) til at forbedre retfærdighed og sundhed (Parca)

26. september 2025 opdateret af: George Mason University
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​prøvetid/parole og reentry coach-applikation (PARCA) -en mobilapplikation, der giver retfærdighedsinvolverede mennesker mulighed for at sætte og styre personlige mål til støtte for vedvarende, vellykket samfundsovervågning. Gennem denne undersøgelse har vi til formål at gennemføre undersøgelser og interviews med det formål

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse tester en ny teknologisk indgriben, der kaldes prøvetid/parole og reentry coach -applikation (PARCA). Applikationen bruger motiverende interviews og kognitive adfærdsteknikker til at engagere klienter i problemløsning ved at identificere spørgsmål, identificere mål, gøre fremskridt hen imod målene, incitamere klienter til at nå målene og arbejde for at afslutte tilsyn. Officerer kan se mål, fremskridt og punkter akkumuleret for at forbedre tilsynsresultaterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Telefonnummer: 7039938555
  • E-mail: ftaxman@gmu.edu

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Alle officerer, der fører tilsyn med individer alle personer på tilsyn, der indikerer stofbrug -

Ekskluderingskriterier:

Enkeltpersoner, der har dårlige resultater på deres jobkunder, har alvorlige psykiske lidelser

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Parca -app
Officerer og klienter bruger anvendelsen af ​​PARCA, der er på deres telefon og en webbaseret applikation. Parca er et værktøj til detaljerede mål og fremskridt hen imod mål
Parca er en app til at lette målstyring, ressourcetildeling og styring af fremskridt.
Ingen indgriben: Standard tilsyn
Officerer og klienter bruger ikke nye procedurer eller værktøjer; De bruger standardpleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal dage indtil den enkelte indleder behandling
Tidsramme: Tidsrammen er 365 dage
Dette repræsenterer antallet af dage, hvor individet begynder at være behandling baseret på den dag, de startede tilsyn. Dette kan måles i tilsynsregistret. Dette er en begivenhed i rekordsystemet som en elektronisk sundhedsrekord.
Tidsrammen er 365 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal behandlingssessioner på 90 dage
Tidsramme: I 365 dage
Dette repræsenterer antallet af gange, som personen deltog i behandling i løbet af et 90 -dages vindue. Dette kan måles fra overvågningsregistre.
I 365 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lægemiddelforsøg
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Test positivt for et ulovligt stof
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Antal gange den enkelte er blevet arresteret eller teknisk krænket prøvetid
Tidsramme: Dette er i 365 dage
Denne strafferetspleje -resultat henviser til anden kriminel adfærd og/eller manglende overholdelse af tilsynsbetingelserne. Begge afspejler begivenheder, der kan måles i tilsynsregistret.
Dette er i 365 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2025

Først opslået (Anslået)

30. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

30. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Disse er fortrolige

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adfærdsafhængighed

Kliniske forsøg med Parca

Abonner