- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07199374
- Original retssag
Parca (et digitalt værktøj) til at forbedre retfærdighed og sundhed (Parca)
26. september 2025 opdateret af: George Mason University
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af prøvetid/parole og reentry coach-applikation (PARCA) -en mobilapplikation, der giver retfærdighedsinvolverede mennesker mulighed for at sætte og styre personlige mål til støtte for vedvarende, vellykket samfundsovervågning.
Gennem denne undersøgelse har vi til formål at gennemføre undersøgelser og interviews med det formål
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse tester en ny teknologisk indgriben, der kaldes prøvetid/parole og reentry coach -applikation (PARCA).
Applikationen bruger motiverende interviews og kognitive adfærdsteknikker til at engagere klienter i problemløsning ved at identificere spørgsmål, identificere mål, gøre fremskridt hen imod målene, incitamere klienter til at nå målene og arbejde for at afslutte tilsyn.
Officerer kan se mål, fremskridt og punkter akkumuleret for at forbedre tilsynsresultaterne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Faye S Taxman, Ph.D.
- Telefonnummer: 7039938555
- E-mail: ftaxman@gmu.edu
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78701
- Rekruttering
- Travis County Community Services
-
Ledende efterforsker:
- Faye Taxman, PhD
-
Kontakt:
- Rudy Perez, MA
- Telefonnummer: 5125086452
- E-mail: Rudy.Perez@traviscountytx.gov
-
Kontakt:
- E-mail: ftaxman@gmail.com
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75207
- Rekruttering
- Dallas County Community Supervision
-
Ledende efterforsker:
- Faye S Taxman, PHD
-
Kontakt:
- Arnold Patrick, MA
- Telefonnummer: 9565876170
- E-mail: arnold.patrick@dallascounty.gov
-
Kontakt:
- Marta Kahn, Ph.D.
- Telefonnummer: 9563766350
- E-mail: marta.kahn@dallascounty.gov
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Alle officerer, der fører tilsyn med individer alle personer på tilsyn, der indikerer stofbrug -
Ekskluderingskriterier:
Enkeltpersoner, der har dårlige resultater på deres jobkunder, har alvorlige psykiske lidelser
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Parca -app
Officerer og klienter bruger anvendelsen af PARCA, der er på deres telefon og en webbaseret applikation.
Parca er et værktøj til detaljerede mål og fremskridt hen imod mål
|
Parca er en app til at lette målstyring, ressourcetildeling og styring af fremskridt.
|
|
Ingen indgriben: Standard tilsyn
Officerer og klienter bruger ikke nye procedurer eller værktøjer; De bruger standardpleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal dage indtil den enkelte indleder behandling
Tidsramme: Tidsrammen er 365 dage
|
Dette repræsenterer antallet af dage, hvor individet begynder at være behandling baseret på den dag, de startede tilsyn.
Dette kan måles i tilsynsregistret.
Dette er en begivenhed i rekordsystemet som en elektronisk sundhedsrekord.
|
Tidsrammen er 365 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal behandlingssessioner på 90 dage
Tidsramme: I 365 dage
|
Dette repræsenterer antallet af gange, som personen deltog i behandling i løbet af et 90 -dages vindue.
Dette kan måles fra overvågningsregistre.
|
I 365 dage
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lægemiddelforsøg
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Test positivt for et ulovligt stof
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Antal gange den enkelte er blevet arresteret eller teknisk krænket prøvetid
Tidsramme: Dette er i 365 dage
|
Denne strafferetspleje -resultat henviser til anden kriminel adfærd og/eller manglende overholdelse af tilsynsbetingelserne.
Begge afspejler begivenheder, der kan måles i tilsynsregistret.
|
Dette er i 365 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2025
Først opslået (Anslået)
30. september 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
30. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- GeorgeMasonU
- R42DA056255 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Disse er fortrolige
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Adfærdsafhængighed
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
Kliniske forsøg med Parca
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinIkke rekrutterer endnuMeget for tidligt fødte børn født < 30 uger af gestationFrankrig