Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parca (digitaalinen työkalu) oikeudenmukaisuuden ja terveyden parantamiseksi (Parca)

perjantai 26. syyskuuta 2025 päivittänyt: George Mason University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koeajan/ehdonalaisen ja paluuvalmentajan sovelluksen (PARCA) tehokkuutta-mobiilisovellus, joka antaa oikeudenmukaisuuteen liittyvistä ihmisistä asettaa ja hallita henkilökohtaisia ​​tavoitteita jatkuvan, onnistuneen yhteisön valvonnan tukemiseksi. Tämän tutkimuksen avulla pyrimme suorittamaan tutkimuksia ja haastatteluja, joiden tavoitteena on ymmärtää paremmin tapoja parantaa päihteiden käyttöprosessia, asiakkaiden ja upseerien välisiä yhteyksiä sekä PARCA -sovellusta käyttävien asiakkaiden tavoitteiden valintaa ja saavutuksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus testaa uuden teknologisen intervention, jota kutsutaan koeajaksi/ehdonalaiseksi ja paluuvalmentajan sovellukseksi (PARCA). Sovellus käyttää motivaatiohaastattelua ja kognitiivisia käyttäytymistekniikoita saadakseen asiakkaat saada ongelmanratkaisua tunnistamalla kysymykset, tunnistamalla tavoitteet, edistymisen saavuttamiseksi tavoitteiden saavuttamiseksi, asiakkaiden kannustamisessa tavoitteiden saavuttamiseksi ja pyrkimyksen saavuttamiseksi valvontaan. Upseerit voivat tarkastella tavoitteita, edistymistä ja pisteitä, jotka on kerätty valvontatulosten parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Faye S Taxman, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 7039938555
  • Sähköposti: ftaxman@gmu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78701
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75207
        • Rekrytointi
        • Dallas County Community Supervision
        • Päätutkija:
          • Faye S Taxman, PHD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki upseerit, jotka valvovat yksilöitä kaikkia valvonta -henkilöitä, jotka osoittavat huumeiden käytön -

Poissulkemiskriteerit:

Henkilöillä, joilla on huono suorituskyky työasiakkaillaan, on vakavia mielenterveyshäiriöitä

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Parca -sovellus
Upseerit ja asiakkaat käyttävät PARCA: n sovellusta, joka on heidän puhelimessa ja verkkopohjainen sovellus. Parca on työkalu yksityiskohtaisesti tavoitteiden yksityiskohtiin ja etenemiseen kohti tavoitteita
Käyttäytyminen: Parca
Parca on sovellus tavoitteiden hallinnan, resurssien jakamisen ja edistymisen hallinnan helpottamiseksi.
Ei väliintuloa: Vakiovalvonta
Upseerit ja asiakkaat eivät käytä uusia menettelyjä tai työkaluja; He käyttävät vakiohoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivien lukumäärä, kunnes henkilö aloittaa hoidon
Aikaikkuna: Aikataulu on 365 päivää
Tämä edustaa niiden päivien lukumäärää, jolloin henkilö aloittaa hoidon sen päivän perusteella, jolloin he aloittivat valvonnan. Tämä voidaan mitata valvontatietueissa. Tämä on tapahtuma levyjärjestelmässä, kuten sähköinen terveystieto.
Aikataulu on 365 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoistuntojen määrä 90 päivässä
Aikaikkuna: 365 päivän ajan
Tämä edustaa kuinka monta kertaa henkilö osallistui hoitoon 90 päivän ikkunan aikana. Tämä voidaan mitata valvontatietueista.
365 päivän ajan

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huumetestit
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
Testaa positiivinen laittoman huumeiden suhteen
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
Kuinka monta kertaa henkilö on pidätetty tai teknisesti loukannut koeaikaa
Aikaikkuna: Tämä on 365 päivää
Tämä rikosoikeuden tulokset viittaavat muuhun rikolliseen käyttäytymiseen ja/tai noudattamatta jättämistä valvontaolosuhteisiin. Molemmat heijastavat tapahtumia, jotka voidaan mitata valvontatietueissa.
Tämä on 365 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

George Mason University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Worcester Polytechnic Institute
RTI International
Q2i, LLC

Tutkijat

  • Päätutkija: Faye S. Taxman, PhD, George Mason University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GeorgeMasonU
  • R42DA056255 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Nämä ovat luottamuksellisia

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käyttäytymisriippuvuus

Kliiniset tutkimukset Parca

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa