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変形性関節症患者からのよくある質問に対する医師と人工知能のチャットボットの回答を比較する:前向き横断研究 (PARTICIPATE)

2025年10月1日 更新者:Canisius-Wilhelmina Hospital
この研究の目的は、患者の受容性(好み、長さ、難易度)と、変形性関節症(OA)を備えた人からの質問に対するチャット世代の事前訓練トランス(CHATGPT)の反応の正確性と医師の反応を比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

これは断面研究であり、参加者は電子メールで招待され、アンケートに参加して、チャットボットの反応を医師の反応と比較しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

286

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nijmegen、オランダ
        • Canisius Wilhelmina Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者には2つのグループがありました。1)嗜好、長さ、難易度を評価するOAのパネルと2)応答の精度を評価するOAの分野の専門家のパネル

説明

包含基準:

  • 2023年3月から2024年3月に膝または股関節OAと診断された、オランダのナイメーゲンの地区総合病院であるカニシウスヴァルヘルミナ病院の整形外科部門を訪れるすべての個人

除外基準:

  • アンケートの部分的な完了

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
優先応答
時間枠:招待状から2週間での研究の終わりまで
バイナリの結果、チャットボット、または医師の反応。 これは、7つのFAQの好みに基づいた平均でした。
招待状から2週間での研究の終わりまで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長さの評価
時間枠:招待状から2週間での研究の終わりまで
両方の応答の評価(チャットボットと医師の反応)には、「短すぎる」、「良い」、「長すぎる」が含まれます。
招待状から2週間での研究の終わりまで
難易度の評価
時間枠:招待状から2週間での研究の終わりまで
難易度の評価には、「簡単すぎる」、「良い」、「難しすぎる」の両方の応答が含まれます。
招待状から2週間での研究の終わりまで
正確さ
時間枠:招待状から2週間での研究の終わりまで
回答の正確性には、オプションが「完全に間違っている」、「部分的に間違っている」、「ほぼ等しく正しく、間違っている」、「ほぼ正しい」、「完全に正しい」が含まれていました。
招待状から2週間での研究の終わりまで

その他の成果指標

結果測定
時間枠
応答の単語の数
時間枠:これは、研究が始まる前に決定されました
これは、研究が始まる前に決定されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月22日

一次修了 (実際)

2024年6月5日

研究の完了 (実際)

2024年6月5日

試験登録日

最初に提出

2025年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年9月30日

最初の投稿 (推定)

2025年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月1日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 075-2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

この研究の結論をサポートするデータセットは、合理的な要求に応じて対応する著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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