Vergleich der Chatbot-Reaktionen von Arzt und künstlichen Intelligenz mit häufig gestellten Fragen von Osteoarthritis-Patienten: eine prospektive Querschnittsstudie (PARTICIPATE)
1. Oktober 2025 aktualisiert von: Canisius-Wilhelmina Hospital
Diese Studie zielte darauf ab, die Akzeptanz von Patienten (Präferenz, Länge und Schwierigkeit) und die Genauigkeit von Chat-Generativen-Reaktionen (PHATGPT) auf Fragen von Menschen mit Osteoarthritis (OA) mit ärztlichen Antworten zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Dies war eine Querschnittsstudie, in der die Teilnehmer per E-Mail zur Teilnahme am Fragebogen eingeladen wurden, um Chatbot-Antworten mit den Antworten von Ärzten zu vergleichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
286
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nijmegen, Niederlande
- Canisius Wilhelmina Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Es gab zwei Gruppen von Teilnehmern: 1) eine Gruppe von Personen mit OA, die die Präferenz, Länge und Schwierigkeit bewertete, und 2) ein Expertengremium auf dem Gebiet der OA, die die Genauigkeit der Antworten bewertet
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Personen, die das Ministerium für Orthopädie im Canisius Wilhelmina Hospital, einem allgemeinen Krankenhaus des Distrikts in Nijmegen, den Niederlanden, besuchen, bei der zwischen März 2023 und März 2024 Knie oder Hüft -OA diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
- teilweise ausfüllen des Fragebogens
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bevorzugte Antwort
Zeitfenster: Von der Einladung bis zum Ende der Studie nach zwei Wochen
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Binärer Ergebnis, Chatbot oder ärztlicher Reaktion.
Dies war ein Durchschnitt, basierend auf den Vorlieben der 7 FAQs.
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Von der Einladung bis zum Ende der Studie nach zwei Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Länge
Zeitfenster: Von der Einladung bis zum Ende der Studie nach zwei Wochen
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Die Bewertung beider Antworten (Chatbot- und Arztreaktion) umfasste "zu kurz", "gut" und "zu lang".
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Von der Einladung bis zum Ende der Studie nach zwei Wochen
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Bewertung der Schwierigkeit
Zeitfenster: Von der Einladung bis zum Ende der Studie nach zwei Wochen
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Die Bewertung der Schwierigkeit beinhaltete "zu einfach", "gut" und "zu schwierig" für beide Antworten.
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Von der Einladung bis zum Ende der Studie nach zwei Wochen
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Genauigkeit
Zeitfenster: Von der Einladung bis zum Ende der Studie nach zwei Wochen
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Die Genauigkeit der Antworten enthielt die Optionen "völlig falsch", "teilweise falsch", "ungefähr gleichermaßen korrekt und falsch", "meistens korrekt", "vollständig korrekt".
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Von der Einladung bis zum Ende der Studie nach zwei Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Wörter der Antworten
Zeitfenster: Dies wurde vor Beginn der Studie bestimmt
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Dies wurde vor Beginn der Studie bestimmt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
6. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Oktober 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 075-2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Der Datensatz, der die Schlussfolgerungen dieser Studie unterstützt, ist beim entsprechenden Autor auf angemessene Anfrage verfügbar.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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