Sammenligning av lege og kunstig intelligens chatbot-svar på ofte stilte spørsmål fra artrose pasienter: en prospektiv tverrsnittsstudie (PARTICIPATE)
1. oktober 2025 oppdatert av: Canisius-Wilhelmina Hospital
Denne studien hadde som mål å sammenligne pasientens akseptabilitet (preferanse, lengde og vanskeligheter) og nøyaktighet av chat-generative pre-trent transformator (ChatGPT) svar på spørsmål fra personer med artrose (OA) med legesvar.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Dette var en tverrsnittsstudie der deltakerne ble invitert av e-post til å delta i spørreskjemaet for å sammenligne chatbot-svar på legesvar.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
286
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nijmegen, Nederland
- Canisius Wilhelmina Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Det var to grupper av deltakere: 1) et panel av mennesker med OA evaluerte preferanse, lengde og vanskeligheter, og 2) et panel av eksperter innen OA evaluering av nøyaktigheten av svarene
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle individer som besøker Department of Orthopedics i Canisius Wilhelmina Hospital, et distrikts generalsykehus i Nijmegen, Nederland, diagnostisert med kne eller hofte OA mellom mars 2023 og mars 2024
Eksklusjonskriterier:
- delvis fullføring av spørreskjemaet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foretrukket respons
Tidsramme: Fra invitasjon til slutten av studien om to uker
|
Binært utfall, chatbot eller legesvar.
Dette var et gjennomsnitt basert på preferansene på de 7 vanlige spørsmålene.
|
Fra invitasjon til slutten av studien om to uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rangering av lengde
Tidsramme: Fra invitasjon til slutten av studien om to uker
|
Rangering av begge svarene (chatbot og legesvar) inkluderte 'for kort', 'bra' og 'for lang'.
|
Fra invitasjon til slutten av studien om to uker
|
|
Vurdering av vanskeligheter
Tidsramme: Fra invitasjon til slutten av studien om to uker
|
Vurdering av vanskeligheter inkluderte 'for enkelt', 'bra' og 'for vanskelig' for begge svarene.
|
Fra invitasjon til slutten av studien om to uker
|
|
Nøyaktighet
Tidsramme: Fra invitasjon til slutten av studien om to uker
|
Nøyaktigheten av svarene inkluderte alternativene 'helt feil,' 'delvis feil,' 'omtrent like korrekt og feil,' 'for det meste riktig' 'helt riktig'.
|
Fra invitasjon til slutten av studien om to uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall svar i svarene
Tidsramme: Dette ble bestemt før studien startet
|
Dette ble bestemt før studien startet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
5. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
5. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2025
Først lagt ut (Antatt)
1. oktober 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
6. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 075-2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Datasettet som støtter konklusjonene fra denne studien er tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren etter rimelig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .