Vergelijking van arts en kunstmatige intelligentie chatbot antwoorden op veelgestelde vragen van artrosepatiënten: een prospectief transversaal onderzoek (PARTICIPATE)
1 oktober 2025 bijgewerkt door: Canisius-Wilhelmina Hospital
Deze studie was gericht op het vergelijken van de acceptatie van de patiënt (voorkeur, lengte en moeilijkheid) en de nauwkeurigheid van chatgeneratieve vooraf getrainde transformator (CHATGPT) antwoorden op vragen van mensen met artrose (OA) met artsreacties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Dit was een transversaal onderzoek waarbij deelnemers door e-mail werden uitgenodigd om deel te nemen aan de vragenlijst om de antwoorden van de chatbot op artsenreacties te vergelijken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
286
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nijmegen, Nederland
- Canisius Wilhelmina Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er waren twee groepen deelnemers: 1) Een panel van mensen met OA evaluatie van de voorkeur, lengte en moeilijkheid, en 2) een panel van experts op het gebied van OA dat de nauwkeurigheid van de antwoorden evalueert
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle personen die het Department of Orthopedics bezoeken in het Canisius Wilhelmina Hospital, een district algemeen ziekenhuis in Nijmegen, Nederland, gediagnosticeerd met knie of hip OA tussen maart 2023 en maart 2024
Uitsluitingscriteria:
- Gedeeltelijk voltooiing van de vragenlijst
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorkeursreactie
Tijdsspanne: Van uitnodiging tot het einde van het onderzoek na twee weken
|
Binaire uitkomst, chatbot of arts -reactie.
Dit was een gemiddelde gebaseerd op de voorkeuren op de 7 veelgestelde vragen.
|
Van uitnodiging tot het einde van het onderzoek na twee weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rating van lengte
Tijdsspanne: Van uitnodiging tot het einde van het onderzoek na twee weken
|
Beoordeling van beide reacties (chatbot en arts -reactie) omvatte 'te kort', 'goed' en 'te lang'.
|
Van uitnodiging tot het einde van het onderzoek na twee weken
|
|
Moeilijkheidsbeoordeling
Tijdsspanne: Van uitnodiging tot het einde van het onderzoek na twee weken
|
De moeilijkheidsgraad omvatte 'te gemakkelijk', 'goed' en 'te moeilijk' voor beide reacties.
|
Van uitnodiging tot het einde van het onderzoek na twee weken
|
|
Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Van uitnodiging tot het einde van het onderzoek na twee weken
|
Nauwkeurigheid van de antwoorden omvatte de opties 'volledig onjuist', deels onjuist, '' ongeveer even correct en onjuist, '' meestal correct ',' volledig correct '.
|
Van uitnodiging tot het einde van het onderzoek na twee weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal woorden van de antwoorden
Tijdsspanne: Dit werd bepaald voordat de studie begon
|
Dit werd bepaald voordat de studie begon
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
1 oktober 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 075-2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
De dataset ter ondersteuning van de conclusies van deze studie is beschikbaar bij de overeenkomstige auteur op redelijk verzoek.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .