Porównanie odpowiedzi lekarza i sztucznej inteligencji na często zadawane pytania od pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów: prospektywne badanie przekrojowe (PARTICIPATE)
1 października 2025 zaktualizowane przez: Canisius-Wilhelmina Hospital
Badanie to miało na celu porównanie akceptowalności pacjenta (preferencji, długości i trudności) oraz dokładności reakcji z generacyjnym transformatorem generacyjnym (ChATGPT) na pytania od osób z chorobą zwyrodnieniową stawów (OA) z odpowiedziami lekarzy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Było to badanie przekrojowe, w którym e-mail zaproszono uczestników do udziału w kwestionariuszu w celu porównania odpowiedzi chatbota na odpowiedzi lekarzy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
286
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nijmegen, Holandia
- Canisius Wilhelmina Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Były dwie grupy uczestników: 1) panel osób z OA oceniającą preferencje, długość i trudność oraz 2) panel ekspertów w dziedzinie OA oceniający dokładność odpowiedzi
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszystkie osoby odwiedzające Departament Ortopedii w szpitalu Canisius Wilhelmina, okręgowym szpitalu ogólnym w Nijmegen w Holandii, zdiagnozowano kolano lub bioder między marcem 2023 r.
Kryteria wykluczenia:
- Częściowo zakończenie kwestionariusza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Preferowana odpowiedź
Ramy czasowe: Od zaproszenia do końca badania po dwóch tygodniach
|
Wynik binarny, reakcja chatbot lub lekarza.
Była to średnia oparta na preferencjach na 7 FAQ.
|
Od zaproszenia do końca badania po dwóch tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena długości
Ramy czasowe: Od zaproszenia do końca badania po dwóch tygodniach
|
Ocena obu odpowiedzi (reakcja chatbot i lekarza) obejmowała „zbyt krótki”, „dobry” i „za długi”.
|
Od zaproszenia do końca badania po dwóch tygodniach
|
|
Ocena trudności
Ramy czasowe: Od zaproszenia do końca badania po dwóch tygodniach
|
Ocena trudności obejmowała „zbyt łatwy”, „dobry” i „zbyt trudny” dla obu odpowiedzi.
|
Od zaproszenia do końca badania po dwóch tygodniach
|
|
Dokładność
Ramy czasowe: Od zaproszenia do końca badania po dwóch tygodniach
|
Dokładność odpowiedzi obejmowała opcje „całkowicie niepoprawne”, częściowo niepoprawne, „w przybliżeniu równie poprawne i niepoprawne”, „Przeważnie poprawne”, „całkowicie poprawne”.
|
Od zaproszenia do końca badania po dwóch tygodniach
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba słów odpowiedzi
Ramy czasowe: Zostało to określone przed rozpoczęciem badania
|
Zostało to określone przed rozpoczęciem badania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
1 października 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
6 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 075-2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Zestaw danych potwierdzający wnioski tego badania jest dostępne od odpowiedniego autora na rozsądne żądanie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .