Comparando as respostas de chatbot de médicos e inteligência artificial a perguntas frequentes de pacientes com osteoartrite: um estudo prospectivo de seção transversal (PARTICIPATE)
1 de outubro de 2025 atualizado por: Canisius-Wilhelmina Hospital
Este estudo teve como objetivo comparar a aceitabilidade do paciente (preferência, duração e dificuldade) e precisão das respostas de transformador pré-treinado (ChatGPT) generativas de bate-papo a perguntas de pessoas com osteoartrite (OA) com respostas médicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Este foi um estudo transversal em que os participantes foram convidados por e-mail para participar do questionário para comparar as respostas do chatbot às respostas médicas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
286
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Nijmegen, Holanda
- Canisius Wilhelmina Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Havia dois grupos de participantes: 1) um painel de pessoas com OA avaliando a preferência, comprimento e dificuldade e 2) um painel de especialistas no campo da OA avaliando a precisão das respostas
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os indivíduos que visitam o Departamento de Ortopedia no Hospital Canisius Wilhelmina, um Hospital Geral do Distrito de Nijmegen, na Holanda, diagnosticado com joelho ou quadril entre março de 2023 e março de 2024
Critérios de exclusão:
- conclusão parcial do questionário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta preferida
Prazo: Do convite até o final do estudo em duas semanas
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Resultado binário, resposta de chatbot ou médico.
Esta foi uma média com base nas preferências nas 7 perguntas frequentes.
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Do convite até o final do estudo em duas semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificação de comprimento
Prazo: Do convite até o final do estudo em duas semanas
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A classificação de ambas as respostas (chatbot e resposta médica) incluiu 'muito curta', 'boa' e 'muito tempo'.
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Do convite até o final do estudo em duas semanas
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Classificação de dificuldade
Prazo: Do convite até o final do estudo em duas semanas
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A classificação de dificuldade incluiu 'muito fácil', 'boa' e 'muito difícil' para as duas respostas.
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Do convite até o final do estudo em duas semanas
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Precisão
Prazo: Do convite até o final do estudo em duas semanas
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A precisão das respostas incluiu as opções "completamente incorretas", parcialmente incorretas "," aproximadamente igualmente corretas e incorretas "," principalmente corretas "," completamente corretas ".
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Do convite até o final do estudo em duas semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de palavras das respostas
Prazo: Isso foi determinado antes do início do estudo
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Isso foi determinado antes do início do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
5 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
5 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
1 de outubro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
6 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 075-2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
O conjunto de dados que suporta as conclusões deste estudo está disponível no autor correspondente, mediante solicitação razoável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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